últimas noticias sobre: enfermedades raras (5)

12:52

Un modelo de aprendizaje automático permite predecir la evolución de los pacientes con TOC

MADRID, 19 Feb. (EUROPA PRESS) - Investigadores españoles ha realizado un modelo de aprendizaje automático que permite conocer el curso evolutivo del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) a largo plazo, al menos durante 10 años, lo que puede ayudar a optimizar los tratamientos.

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08:29

Estas son las investigaciones españolas para luchar contra los cánceres infantiles más raros

MADRID, 17 Feb. (EUROPA PRESS) - Cada año se diagnostican en el mundo 280.000 nuevos casos de cáncer infantil a nivel mundial y alrededor de 1.000 en España. Si bien las tasas de supervivencia han mejorado, situándose en el 82 por ciento a 5 años, hay algunos cánceres pediátricos cuya investigación lleva años estancada, afectando negativamente a su supervivencia.

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14:30

El ISCIII refuerza su línea de investigación en cáncer infantil raro con un proyecto en sarcoma Ewing

MADRID, 15 Feb. (EUROPA PRESS) - El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha anunciado que ha firmado un convenio con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) que permitirá desarrollar un proyecto sobre la aplicación de posibles terapias avanzadas en sarcoma de Ewing.

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11:19

La UPO de Sevilla colabora en un estudio sobre las mutaciones en el gen Gemin5, responsable de la deficiencia de CoQ10

SEVILLA, 15 Feb. (EUROPA PRESS) - El equipo científico liderado por el catedrático de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide Carlos Santos Ocaña, participa en un estudio internacional que demuestra cómo la deficiencia de CoQ10 asociada a problemas de ataxia y alteraciones del neurodesarrollo en un grupo de pacientes que provienen de tres familias no relacionadas, se deben a mutaciones en el gen Gemin5.

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14:41

La reina se reúne con FEDER para conocer las oportunidades para investigar, diagnosticar y tratar las enfermedades raras

MADRID, 13 Feb. (EUROPA PRESS) - La reina Letizia se ha reunido este martes con la Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER, para conocer las oportunidades que este 2024 ofrece en la investigación, diagnóstico y tratamiento de estas patologías como prioridades más urgentes de quienes conviven con ellas o están en busca de diagnóstico.

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16:48

Investigadores reciben 2,7 millones de euros del Gobierno para el desarrollo de un fármaco contra el síndrome X frágil

MADRID, 12 Feb. (EUROPA PRESS) - El consorcio público-privado formado por la compañía biotecnológica CONNECTA Therapeutics, el Centro de Regulación Genómica (CRG), el Instituto de Investigación del Hospital del Mar y el Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT) ha conseguido 2,7 millones de euros de financiación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades de España y de la Unión Europea, a través del programa Next Generation EU, para iniciar los ensayos clínicos de Fase IIa del fármaco CTH120 dirigido al tratamiento del síndrome X frágil (SXF).

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15:35

La nueva legislación farmacéutica europea podría mejorar el acceso a los medicamentos pero falta un consenso político

MADRID, 12 Feb. (EUROPA PRESS) - La revisión de la legislación farmacéutica europea, propuesta por la Comisión Europea en abril del 2023, es una "oportunidad" para mejorar el acceso equitativo a los medicamentos y solucionar los problemas de desabastecimiento que afectan a muchos sistemas sanitarios europeos actualmente, pero su aprobación en esta legislatura no está clara ya que "falta un consenso político".

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13:33

Madrid.- La UCI Pediátrica de La Paz reabre con la incorporación de seis nuevos profesionales

MADRID, 12 Feb. (EUROPA PRESS) - La Unidad de Cuidados Intensivos Pediátrica (UCIP) del Hospital de La Paz ha reabierto este lunes, con la incorporación de seis nuevos profesionales, tras las decisiones judiciales que han ratificado el cese del doctor Pedro de la Oliva como jefe del servicio.

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15:07

La Red EAMI organiza una jornada para impulsar la implementación clínica de la farmacogenética en Iberoamérica

MADRID, 9 Feb. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), a través de la Red de Autoridades de Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI) y en coordinación con la Red Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica (RIBEF), ha celebrado la jornada 'La implementación clínica de la farmacogenética en los sistemas de salud: situación en España y perspectivas en Latinoamérica' para impulsar la implementación clínica de la farmacogenética en Iberoamérica.

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17:27

La IA puede beneficiar "de forma notable" a los pacientes con enfermedades raras

MADRID, 7 Feb. (EUROPA PRESS) - El jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid y Vicepresidente primero de la SEEN, José Díez Gómez, ha destacado que las nuevas tecnologías y aplicaciones de los diferentes campos de la inteligencia artificial (IA) pueden beneficiar de una forma notable a los pacientes con enfermedades raras como la acromegalia o el síndrome de Cushing, "tanto en lo que se refiere a los procedimientos de detección y diagnóstico precoz, como a la precisión y personalización de los tratamientos".

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16:51

Dieciséis organizaciones reclaman implantar la enfermería escolar en los centros educativos

MADRID, 7 Feb. (EUROPA PRESS) - El Consejo General de Enfermería (CGE), junto a varias asociaciones de enfermeras escolares y pacientes, ha exigido a la ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, y a todos los presidentes autonómicos la implantación de la figura de la enfermera escolar en todos los centros educativos.

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12:44

El Congreso rechaza la moción de Vox que reclamaba "un Plan Nacional" contra "el caos de los 17 sistemas sanitarios"

MADRID, 7 Feb. (EUROPA PRESS) - El Congreso de los Diputados ha rechazado, por 33 votos a favor, 174 en contra y 137 abstenciones, la moción consecuencia de interpelación urgente presentada este martes por Vox que reclamaba "un Plan Nacional" contra "el caos de los 17 sistemas sanitarios".

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13:53

Expertos coinciden en que una mayor formación es clave para mejorar el diagnóstico precoz en enfermedades raras

MADRID, 5 Feb. (EUROPA PRESS) - Varios expertos en enfermedades raras han coincidido en la necesidad de que los profesionales tengan una mayor formación, sobre todo en Atención Primaria, para mejorar el diagnóstico precoz en este tipo de patologías. Durante la jornada 'Hacia la excelencia en los procesos asistenciales en enfermedades raras', organizada por BioInnova Consulting, Vanessa Lopes, del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, ha apostado por mejorar los conocimientos en la Atención Primaria para de este modo detectar los síntomas de alarma que presentan algunos pacientes sufren estas patologías.

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14:12

El TSJM avala la decisión de cesar al jefe de la UCI Pediátrica de La Paz

MADRID, 2 Feb. (EUROPA PRESS) - El Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM) ha avalado la decisión de la Comunidad de cesar al doctor Pedro de la Oliva como jefe de Servicio de la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátrica (UCIP) del Hospital Universitario La Paz, según han indicado fuentes de la Consejería de Sanidad.

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19:03

Experta en Genética destaca que la IA tiene "un enorme potencial" para mejorar la atención médica

MADRID, 1 Feb. (EUROPA PRESS) - La doctora Carmen Ayuso, jefa del departamento de Genética del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma de Madrid, ha destacado que "la inteligencia artificial (IA) tiene un enorme potencial para mejorar la calidad, la eficiencia y la accesibilidad de la atención médica; así como para impulsar la investigación y la innovación en el ámbito de la salud".

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17:36

Sanidad aprueba financiar 'Ayvakyt' (Blueprint Medicines) para MSav y TEGI irresecables o metastásicos

MADRID, 1 Feb. (EUROPA PRESS) - Blueprint Medicines España ha recibido la aprobación de inclusión de 'Ayvakyt' (avapritinib) en la prestación farmacéutica del sistema nacional de salud (SNS) para el tratamiento de la mastocitosis sistémica avanzada (MSav) y tumores del estroma gastrointestinal (TEGI) irresecables o metastásicos.

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16:28

Observan el ciclo de la hormona cortisol alterado en gestantes con depresión y lo asocian a partos prematuros

MADRID, 1 Feb. (EUROPA PRESS) - En las mujeres embarazadas con síntomas depresivos el ritmo circadiano de la hormona cortisol está alterado y puede estar relacionado con una mayor tasa de partos prematuros y un menor peso del recién nacido, según muestra un estudio liderado por la Universidad de Barcelona y el Centro de investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM).

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13:30

Farmaindustria destaca que España es el país de Europa con una mayor participación en ensayos de nuevos medicamentos

MADRID, 1 Feb. (EUROPA PRESS) - Farmaindustria destaca que España se ha convertido en el país de la Unión Europea donde más ensayos clínicos de nuevos medicamentos se han llevado a cabo, después de que los centros españoles hayan participado en el 43 por ciento del total de las pruebas.

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07:29

Observan un posible origen de la pérdida de memoria inducida por el cáncer

MADRID, 1 Feb. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de Utah Health (Estados Unidos) han descubierto que algunos tumores pueden liberar una proteína que parece un virus, lo que desencadena una reacción inmune fuera de control que puede dañar las células cerebrales.

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16:01

Empresas.- Empleados de AstraZeneca regeneran bosques de ribera en Torremocha de Jarama y en Batres

MADRID, 31 Ene. (EUROPA PRESS) - Un total de 200 empleados de AstraZeneca han participado en el voluntariado 'Ciencia y Conciencia' dedicado a la regeneración de bosques de ribera en las localidades madrileñas de Torremocha de Jarama y Batres, a través del cual han plantado 200 árboles.

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