La compañía Merck ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de 'Tepmetko' (tepotinib) como monoterapia oral administrada una vez al día para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con alteraciones que producen la omisión del exón 14 del gen MET (factor de transición mesenquimal-epitelial), que requieran terapia sistémica tras tratamiento previo con inmunoterapia y/o quimioterapia basada en platino.
