30 de septiembre de 2014

La UE recomienda aprobar 'Trulicity' (Lilly) solución inyectable como terapia semanal para la diabetes tipo II

MADRID, 30 Sep. (EUROPA PRESS) -

El Comité de Productos Médicos para Uso en Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha recomendado aprobar dulaglutida solución inyectable, comercializado por Lilly con el nombre de 'Trulicity', como terapia semanal para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo II.

'Trulicity' se ofrecerá a los pacientes en una pluma lista para la administración de la dosis, con una aguja oculta que ya viene preacoplada.

"La recomendación positiva del CHMP, creado en los laboratorios de Lilly y diseñado teniendo en cuenta al paciente, fortalece aún más el ya dilatado compromiso de Lilly en el tratamiento de la diabetes y en la mejora de la calidad de vida de los pacientes. De aprobarse en la Unión Europea, 'Trulicity', con su pluma lista para ser administrada, supondrá una importante alternativa para el tratamiento de la diabetes tipo II y para los pacientes en los que se esté planteando su primera terapia inyectable", ha comentado el vicepresidente médico de Lilly Diabetes, David Kendall.

La opinión positiva se basa, en parte, en los resultados de varios estudios, entre ellos seis grandes ensayos clínicos fase III del programa de desarrollo clínico 'Evaluación de Administración Semanal de LY2189265 en Diabetes'. En los primeros cinco ensayos, 'Trulicity' 1,5 miligramos (mg) fue superior al placebo y a cuatro medicamentos comúnmente utilizados en el tratamiento de la diabetes para reducir los niveles medios de azúcar en sangre (HbA1c).

RESULTADOS DEL ENSAYO

Asimismo, 'Trulicity' 0,75 mg alcanzó reducciones similares de HbA1c en uno de los ensayos, y demostró superioridad en los otros cuatro. En el sexto ensayo, 'Trulicity' 1,5 mg mostró reducciones de HbA1c similares a la dosis aprobada más alta del agonista del receptor de GLP-1 de uso más común que se administra una vez al día y que se utiliza habitualmente.

Los eventos adversos frecuentemente detectados fueron de tipo gastro-intestinal y cuando se usó en combinación con insulina prandial o añadida a metformina más glimepirida, hipoglucemia sintomática documentada (niveles bajos de azúcar en la sangre). Estos eventos adversos son consistentes con los observados con otros agonistas del receptor de GLP-1.

De aprobarse, 'Trulicity' se proporcionará a los pacientes en una pluma precargada lista para la administración de la dosis y cuya aguja se introduce en la piel al pulsar un botón para retraerse luego automáticamente, sin necesidad de ver o manipular la aguja durante la autoadministración.

La dosis recomendada será de 1,5 mg una vez a la semana para los pacientes que vayan a utilizar 'Trulicity' en combinación con otros tratamientos para el control glucémico de su diabetes. 'Trulicity' 0,75 mg es la dosis recomendada para el uso en monoterapia, así como también como dosis inicial para ciertas poblaciones vulnerables, incluyendo pacientes de 75 años o más.

Dulaglutida recibió la aprobación de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) el 18 de septiembre de 2014 y tiene solicitudes pendientes en otras agencias regulatorias.