MADRID, 27 Jun. (EUROPA PRESS) -
La empresa española Genetadi Biotech ha desarrollado una nueva técnica genética de análisis del ADN que permite diagnosticar la fibrosis quística en recién nacidos en tan sólo 15 días y con un coste diez veces menor que el de las técnicas convencionales.
El test, que se conoce como 'Neonatal One Plus', sólo precisa de una muestra de saliva del neonato y en poco más de dos semanas se puede conocer el diagnóstico, frente a los tres meses de las técnicas utilizadas hasta ahora.
Según explica el codirector de Genetadi Biotech y científico titular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), José Luis Castrillo, los métodos actuales de cribado se inician con una primera prueba bioquímica, que presenta un alto porcentaje de falsos positivos.
Cuando se constata un posible positivo, se realizan nuevas pruebas mediante técnicas genéticas, cuyos resultados tardan entre dos y tres meses, y que en la gran mayoría de los casos, desmienten el primer resultado".
De este modo, el paciente y su familia "viven durante meses con angustia, a la espera del resultado confirmatorio", asegura Castrillo.
En cambio, Genetadi ha eliminado la prueba inicial bioquímica del proceso y ha desarrollado un nuevo análisis genético directo, reduciendo los costes y el tiempo. Además, recuerdan que dicha prueba es adicional al cribado de enfermedades metabólicas neonatales 'Neonatal-One' que realiza Genetadi y está recomendado por la Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo.
La fibrosis quística es la enfermedad genética más frecuente en Europa y, según datos de la Federación Española de Fibrosis Quística, en España hay un afectado por este trastorno degenerativo por cada 3.500 nacidos vivos.
FALTA UN PROGRAMA COMÚN DE CRIBADO EN EL SNS
Sin embargo, la ausencia de un cribado neonatal común en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS) hace que actualmente haya seis comunidades (Asturias, Cantabria, Navarra, La Rioja, Castilla-La Mancha, Comunidad Valenciana), además de Ceuta, que no disponen de un sistema de cribado de la fibrosis.
En estos casos, los niños pueden tardar más de diez años de media en contar con un diagnóstico certero de esta enfermedad, que puede provocar muerte prematura y, de agravarse sus síntomas, puede afectar principalmente a los pulmones y al sistema digestivo.
Por el momento, explica Castrillo, están recibiendo "muestras para cribado neonatal de la fibrosis quística de pediatras y clínicas de diversas comunidades autónomas que no disponen de programas de cribado neonatal de esta enfermedad".
No obstante, también hay peticiones de cribado de comunidades donde si existe un cribado neonatal pero, pese a ello, "las familias no están dispuestas a esperar tres meses a confirmar si su hijo recién nacido tiene o no una enfermedad genética que precisa de un tratamiento urgente".
