MADRID, 12 Sep. (EUROPA PRESS) -
La farmacéutica Janssen ha avanzado que en el próximo Congreso de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD, en sus siglas en inglés) que se celebra la próxima semana en Viena (Austria) van a presentar nuevos datos de seguridad, eficacia y coste-efectividad de su fármaco oral canagliflozina, que comercializan como 'Invokana' para mejorar el control glucémico de pacientes con diabetes tipo 2.
Dicho fármaco, que está aprobado actualmente en Europa en pacientes adultos, es un inhibidor del transportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) que reduce la reabsorción de la glucosa a través del riñón, además de facilitar la pérdida de glucosa a través de la orina y reduciendo sus niveles en sangre.
Entre los estudios con dicho fármaco destacan el primer estudio en Fase III, DIA3005, tras 52 semanas de seguimiento, que evalúa la reducción del peso corporal en pacientes con diabetes tipo 2 que han sido tratados con este fármaco.
Según el vicepresidente del Departamento Médico de Janssen Europa, Thomas Stark, los resultados "vienen a reforzar el continuo compromiso de la compañía para facilitar tratamientos innovadores, así como aportar un mayor conocimiento del mecanismo de acción de esta clase de fármacos".
