MADRID, 6 Mar. (EUROPA PRESS) -
Hasta un 20 por ciento de los niños y adolescentes vive con una enfermedad crónica que requiere cuidados continuados, lo que impacta en su desarrollo, socialización y vida familiar, según han destacado expertos durante el VII Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico.
Entre los objetivos del encuentro, impulsado por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), según han discutido diferentes expertos han participado en la mesa 'La cronicidad en la infancia y la adolescencia', se encuentra dar respuestas al reto de mejorar la continuidad de los cuidados evitar duplicidad de consultas o de pruebas y permitir la compatibilidad con su educación, con el menor impacto para el niño y sus familias.
El tipo de enfermedad en esta etapa de la vida es muy variado, así como su impacto, pues van desde el asma, la fibrosis quística, las cardiopatías congénitas, la diabetes, la enfermedad inflamatoria intestinal, la insuficiencia renal, la epilepsia, o la artritis juvenil, hasta otras situaciones que pueden ser más discapacitantes como la parálisis cerebral, la espina bífida, el Síndrome de Down o los trastornos del espectro autista.
"El reto de mejorar la continuidad de los cuidados cobra más importancia en esta etapa de la vida, ya que es fundamental evitar duplicidad de consultas o pruebas. Además, hay que tener en cuenta el paso a los 14 años de "los médicos de los niños" a "los médicos de los adultos," ya que esta transición no está suficientemente contemplada y cuidada por los profesionales", señala Elvira Callejo, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria en el Centro de Salud Circunvalación de Valladolid y organizadora de la mesa de debate.
Por otra parte, comenta la doctora, "hasta ahora, ha habido escasa presencia de la atención a la infancia y adolescencia en las estrategias de abordaje del paciente crónico".
