MADRID 29 (EUROPA PRESS)
El HM Universitario Montepríncipe de Madrid comenzará en los próximos meses un estudio epidemiológico, observacional y multicéntrico que pretende identificar patrones genéticos que puedan ser marcadores precoces de utilidad pronóstica para estratificar el riesgo de desarrollar daño orgánico cardiovascular.
En concreto, la investigación 'Patrones genómicos de expresión en el síndrome metabólico: Utilidad clínica y pronóstica' contará con la participación, entre otros hospitales, de HMM, y se centralizará en el Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares (CIEC) de HM Hospitales.
En el estudio, que valorará una cohorte prospectiva de casos y controles en condiciones de práctica clínica habitual, participarán múltiples servicios médicos, que apoyarán el desarrollo, análisis de datos y evaluación de resultados, fundamentalmente Medicina Interna, Cirugía Vascular y Endocrinología, ha explicado el jefe del Servicio de Cardiología de HMM, el doctor Francisco José Rodríguez Rodrigo.
Las personas que participarán en el ensayo tienen el síndrome metabólico, hecho que aumenta la probabilidad de padecer diabetes o enfermedad cardiovascular asociada. "A partir de ese criterio, los pacientes se clasifican entre los que no tienen cardiopatías isquémicas, es decir, que no han desarrollado lesiones a nivel de los vasos arteriales periféricos ni enfermedad cardiovascular; y aquellos que sí la han desarrollado", ha argumentado Rodríguez Rodrigo.
Por lo general, el ensayo podría reclutar a entre 500 y 600 pacientes y ponerse en marcha a lo largo de este verano. "En la investigación, cuya duración se prevé de entorno a tres años, se incluirán unos 200 pacientes con síndrome metabólico y un número de controles que corresponderá al 20 por ciento de la muestra de pacientes con síndrome metabólico", ha precisado.
Después, los investigadores implicados en el ensayo realizarán un estudio genético de los pacientes de ambos grupos para analizar y determinar si existe algún marcador genético de riesgo que permita saber que van a desarrollar la enfermedad cardiovascular para, en caso afirmativo, poder ser más agresivos en el tratamiento y poder prevenir así la patología.
A juicio del cardiólogo, este estudio será de gran utilidad, ya que "la identificación de esa población de riesgo puede cambiar la historia natural de la enfermedad aterosclerótica, permitiendo un mejor pronóstico al intensificar las medidas terapéuticas en aquellos pacientes con marcadores genéticos de riesgo elevado".
