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MADRID, 2 Feb. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de un consorcio internacional con participación de Reino Unido, Estados Unidos, Alemania, Francia, Países Bajos e Islandia han identificado cinco variantes genéticas asociadas al desarrollo de la enfermedad de Parkinson. El descubrimiento se publica en la edición digital de la revista 'The Lancet'.
Hasta hace relativamente poco, se creía que los factores ambientales eran los responsables de la enfermedad de Parkinson. Desde 2007 se han implicado seis localizaciones o variantes genéticos que afectan al riesgo de desarrollar el trastorno y estas cinco nuevas elevan a 11 los factores genéticos implicados.
Los autores, dirigidos por Andrew Singleton, del Instituto Nacional del Envejecimiento de los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda (Estados Unidos), realizaron un meta-análisis de cinco estudios de asociación amplia del genoma que cubría 7,7 millones de posibles variantes genéticas. Las variantes comunes identificadas antes en los genes MAPT y SNCA contribuían a la mayoría del riesgo genético estimado que había sido identificado.
Los investigadores descubrieron que el 20 por ciento de los pacientes con el mayor número de variantes de riesgo en las 11 localizaciones idenficadas tenían 2,5 veces más probabilidad de desarrollar enfermedad de Parkinson que el 20 por ciento qu poseía el menor número de factores de riesgo genético.
Aunque esto es sustancialmente más riesgo genético de lo que se había mostrado hasta el momento para la enfermedad de Parkinson, los autores advierten que estos perfiles de riesgo aún no tienen validez clínica pero razonan que estos datos apuntan a nuevos genes centrales en el desarrollo de la enfermedad.
