Necesitan recaudar unos 12.000 euros para llevar a la menor a una clínica madrileña donde paliar los efectos de la enfermedad
VILLANUEVA DEL RÍO Y MINAS (SEVILLA), 18 Feb. (EUROPA PRESS) -
Una familia residente en la localidad sevillana de Villanueva del Río y Minas, con escasos recursos económicos, ha pedido ayuda para poder llevar a su hija de tan sólo ocho años a una clínica especializada de Madrid donde pueden tratar la enfermedad degenerativa que sufre la menor y que es similar al Alzheimer que padecen las personas mayores.
Así lo ha explicado la madre de la niña, Esther García, quien ha señalado que la pequeña sufre una atrofia cortico-subcortical, "que en principio no suena muy importante" pero que, según les han dicho los especialistas, se trata de una "desconexión entre las neuronas" como padecen las personas mayores afectadas por el mal de Alzheimer, además de que --siempre según los médicos-- "su propio organismo está matando las propias neuronas".
En este sentido, ha añadido que el problema principal de su hija es que sufre "crisis de ausencias", por lo que olvida actividades básicas de la vida cotidiana como "vestirse" o, por ejemplo, "no saber si una sopa se toma con cuchara o tenedor, no saber salir de su propia habitación o perderse en la casa".
"A veces no sabe quienes somos o quien soy yo --refiriéndose a ella misma, la madre-- cuando sufre los episodios de ausencia", ha lamentado Esther, visiblemente afectada al recordar el día a día de su hija.
Según la madre, la enfermedad de la niña pudo deberse a complicaciones en el parto "porque perdió oxígeno", si bien también padece "ataques epilépticos leves, espina bífida oculta e hipermetropía magna", aunque los médicos no saben cual es su origen concreto "puesto que tiene muchos diagnósticos", ha lamentado.
De hecho, Esther ha recordado que a los cinco años la niña, "aunque hacía una vida como cualquier otro niño", no hablaba y a partir de esa edad "ha ido a peor". Ahora, ha asegurado que está "fatal" porque, como ha reiterado, los médicos no saben el origen de la enfermedad. "Hay veces que la llevo al médico y no le notan nada hasta que no le da una crisis de ausencia", ha aseverado.
LA INCERTIDUMBRE DEL DÍA A DÍA
La familia está "destrozada" e, incluso, su hermana de 12 años "dice que es una caja de sorpresa" porque viven con la incertidumbre de cómo se va a despertar la niña cada día "porque hay veces que está bien, fenomenal, pero cuando está mal, está fatal. Nosotros estamos mal y sólo esperamos que la gente nos ayude para poder llevarla a esta clínica" especializada, ha señalado esta madre.
Según ha indicado, el tratamiento rondaría los 12.000 euros y no lo asume la Seguridad Social, pero ellos no cuentan con la cantidad necesaria para costearlo. Una vez en Madrid, recibiría un tratamiento a base de medicamentos, fisioterapia y le enseñarían a los padres a "estimular la parte de las neuronas atrofiadas". Así, la niña "podría tener una vida medio normal, como cualquier otro niño y no tener tantas necesidades como tiene" hoy día.
Por el momento, la familia ha abierto un número de cuenta (2106.0213.18.2195006055) para todas aquellas personas que quieran solidarizarse con la pequeña y han organizado una gala benéfica, para el próximo 19 de marzo, con el fin de recaudar fondos.
