MADRID, 11 Feb. (EUROPA PRESS) -
Astellas y Pfizer han anunciado este martes los resultados del análisis final de la supervivencia general (SG) del ensayo 'PROSPER' de fase 3, que evaluó 'Xtandi' (enzalutamida) más terapia de privación de andrógenos (ADT), frente a placebo más ADT en hombres con cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración (CPRCnm).
Los resultados han demostrado una mejora estadísticamente significativa en la SG en pacientes con CPRCnm que fueron tratados con 'Xtandi' más ADT. Los resultados detallados de eficacia y seguridad del análisis final de 'PROSPER' serán compartidos próximamente.
En 2018, Astellas y Pfizer anunciaron que el ensayo 'PROSPER' cumplió su principal criterio de valoración de la supervivencia libre de metástasis. Los datos de eficacia y seguridad de 'PROSPER' en el momento del análisis se incluyen en las etiquetas de 'Xtandi' en Estados Unidos, Europa y Japón, y actualmente se están revisando en China.
