5 de septiembre de 2016

'Ultibro' 'Breezhaler' (Novartis) reduce las exacerbaciones de la EPOC en distintos grupos de pacientes

MADRID, 5 Sep. (EUROPA PRESS) -

Novartis ha informado que nuevos datos han confirmado que 'Ultibro' 'Breezhaler' es una opción efectiva para pacientes con riesgo de exacerbaciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en diferentes subgrupos de pacientes.

Dichos hallazgos, que se presentan en el Congreso Internacional de la European Respiratory Society (ERS) 2016 esta semana en Londres, Reino Unido, mostraron de manera consistente una eficacia superior frente a 'Seretide' (GlaxoSmithKline).

En los nuevos análisis, una dosis diaria de Ultibro Breezhaler 110/50 mcg demostró un descenso consistente en la tasa de todas las exacerbaciones (leves, moderadas y graves), independientemente de la edad, el tabaquismo, el historial de exacerbaciones, la gravedad de la enfermedad, los niveles de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos) y el uso previo de corticosteroides inhalados (ICS)4,5 versus dos dosis diarias de 'Seretide' 50/500 mcg.

En concreto, redujo significativamente la tasa de exacerbaciones y mejoró su estado de salud y los pacientes necesitaron menos medicación de rescate durante el día.

"A principios de año, los resultados de nuestro amplio estudio FLAME demostraron que 'Ultibro' 'Breezhaler' es superior a 'Seretide' en la reducción de las exacerbaciones y la mejora de la función pulmonar", ha apuntado Vasant Narasimhan, director Global de Desarrollo de Fármacos y Director Médico de Novartis.

"Estos nuevos análisis de los datos muestran la consistencia de dichos hallazgos en distintos subgrupos de pacientes, incluyendo un análisis 'post-hoc' en los que habían usado una terapia triple con un ICS. Esto, junto con su perfil de seguridad, respalda a 'Ultibro' 'Breezhaler' como una opción de tratamiento libre de esteroides viable para pacientes de EPOC con riesgo de exacerbaciones", ha añadido.