MADRID, 8 Sep. (EUROPA PRESS) -
La compañía farmacéutica Novartis ha presentado nuevos datos que demuestran la superioridad de 'Ultibro' 'Breezhaler' (indacaterol/bromuro de glicopirronio) de una sola dosis diaria en la reducción de las exacerbaciones (brotes) y la mejora de la función pulmonar en comparación con la administración, dos veces al día, de 'Seretide' 'Accuhaler' (salmeterol/fluticasona (SFC)), en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de moderada a grave.
Estos resultados del ensayo de comparación directa LANTERN se presentaron por primera vez en el Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Respiratorio (ERS, European Respiratory Society) que se está celebrando en Múnich, Alemania.
Los datos demuestran que 'Ultibro' 'Breezhaler' reducía significativamente el índice de exacerbaciones de moderadas a graves en un 31 por ciento en comparación con SFC1 en pacientes con EPOC de moderada a grave y con o sin exacerbaciones durante el año anterior.
Además, los pacientes que recibieron 'Ultibro' 'Breezhaler' presentaron una función pulmonar significativamente mayor (FEV1 valle 0,075 L (p<0,001); AUC0-4h 0,122 L (p<0,001)), en comparación con SFC tras 26 semanas de tratamiento.
"Estos nuevos resultados de LANTERN ofrecen más datos del potencial de 'Ultibro' 'Breezhaler' en la mejora de la reducción de las exacerbaciones y la función pulmonar en comparación con el actual estándar de tratamiento", ha manifestado Vasant Narasimhan, director Internacional de Desarrollo de Novartis Farmacéutica.
Los resultados avalan su uso como tratamiento alternativo sin corticoides a SFC en pacientes con EPOC de moderada a grave1. Este tratamiento responde a las directrices Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease 20143.
