Taiho PharmTaiho Pharmaceutical solicita en Japón la aprobación de bilastina de Faes Farma

Actualizado: viernes, 13 noviembre 2015 11:46

   MADRID, 13 Nov. (EUROPA PRESS) -

   Taiho Pharmaceutical ha solicitado este viernes para registro ante el Ministerio de Salud de Japón la aprobación de bilastina, el medicamento anti-histamínico oral de Faes Farma, para las indicaciones de rinitis alérgica, urticaria y prurito asociado a enfermedades de la piel (eczema/dermatitis, prurigo y prurito cutáneo).

   Desarrollada por Faes Farma, bilastina fue aprobada inicialmente en Europa en 2010. Actualmente, el producto ha sido aprobado ya en más de 90 países, y es comercializado bajo licencia de Faes Farma por varias compañías, para el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria.

   En colaboración con Faes Farma, Taiho Pharmaceutical ha completado localmente con éxito el desarrollo clínico japonés de bilastina, tras la firma, en julio de 2012, del acuerdo de licencia para los derechos de comercialización en Japón. Bilastina comienza ahora la fase regulatoria en Japón, el mayor mercado de alergia del mundo.