OCU denuncia la falta de transparencia que rodea el precio de los nuevos medicamentos

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Publicado: miércoles, 17 febrero 2021 13:12

MADRID, 17 Feb. (EUROPA PRESS) -

La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha denunciado la falta de transparencia que rodea el precio de los nuevos medicamentos, señalando que los "altos precios" suponen un "problema" para la sostenibilidad de estos y, además, repercute en la atención sanitaria final que reciben los usuarios.

"El hecho de hacer frente a los precios desorbitados de algunos medicamentos pone contra las cuerdas al sistema sanitario, lo que en la práctica supone detraer recursos de otros servicios como pueden ser la contratación de profesionales sanitarios en atención primaria, la reducción de la lista de espera quirúrgica o la mejor dotación de recursos materiales en los centros de salud", han dicho desde la organización.

La fijación de precios "desorbitados" para los nuevos medicamentos podría, a juicio de la OCU, llevar a una situación en la que los sistemas públicos de salud no puedan seguir financiando estos fármacos, lo que podría llegar a suponer que los usuarios tuvieran que hacer frente al precio de estos medicamentos convirtiéndolos en artículos de lujo solo al alcance de unos pocos.

Los nuevos medicamentos están sujetos a derechos de propiedad intelectual (patentes) y derechos de comercialización exclusiva que otorga la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), en coordinación con las agencias nacionales como la española (AEMPS), que impiden la comercialización de la versión genérica durante dicho periodo de tiempo.

Esto significa que, tal y como ha apostillado el organismo, durante ese tiempo no hay competidores que permitan bajar los precios. "Este hecho junto con la falta de información del coste de investigación y desarrollo de los medicamentos supone que las autoridades disponen de poca capacidad de negociación a la hora de fijar precios de financiación justos para los sistemas públicos de salud", ha recalcado la OCU.

Adicionalmente, enfatiza, los contratos entre las autoridades y las compañías farmacéuticas están sujetos a cláusulas de confidencialidad que impiden conocer cuál es el precio real de financiación de los medicamentos.

Por otro lado, aunque la ley contempla la posibilidad de imponer el uso de licencias obligatorias por motivos de interés público, como sería el caso de la actual pandemia, la organización ha lamentado en España nunca se ha recurrido a este mecanismo, el cual permitiría que un medicamento, de primordial importancia para la salud pública, pueda ser fabricado y comercializado por otra compañía en el territorio nacional, aunque esté sujeto a patente.

"Paradójicamente, además, ni España ni ninguno de los otros estados miembros de la UE pueden importar medicamentos licenciados obligatoriamente en otro país ya que, en su momento, los estados comunitarios renunciaron de manera voluntaria a esta opción tal y como se recoge en el Artículo 31 bis del 'Acuerdo sobre los derechos de propiedad intelectual relacionados con el comercio'", ha detallado.

Por ello, la OCU ha destacado la necesidad de establecer mecanismos que limiten la opacidad en torno a los costes de I+D y los precios de financiación de los nuevos medicamentos y que, por otro lado, se tomen medidas que permitan el acceso a nuevos medicamentos a precios justos y asequibles para los sistemas públicos de salud.

Por ello, a través de su campaña ha exigido transparencia de los precios reales de la financiación de los nuevos medicamentos; transparencia en los costes de investigación y desarrollo (I+D) de los nuevos medicamentos, especialmente de las inversiones públicas realizadas; y fijación de los precios de financiación de los nuevos medicamentos basados en los costes reales de I+D tanto públicos como privados.

Del mismo modo, ha solicitado recurrir al uso de licencias obligatorias y revertir la retirada voluntaria de España de lo pactado en el artículo 31bis del 'Acuerdo sobre los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio'; y modificar la legislación de patentes aplicable a los medicamentos.