MADRID, 14 Dic. (EUROPA PRESS) -
La farmacéutica Roche ha destacado por positivos lo datos presentados en el último San Antonio Breast Cancer Symposium, celebrado en San Antonio (EEUU), que han permitido reafirmar el beneficio que aporta trastuzumab emtansina, también conocido como T-DM1 ('Kadcyla'), en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo avanzado que han recibido tratamiento previo.
Los resultados difundidos proceden de dos estudios fase III, TH3RESA y EMILIA, que avalan la capacidad del primer anticuerpo conjugado para incrementar la supervivencia global (SG) hasta alcanzar cifras sin precedentes en mujeres previamente tratadas, con el tumor en fase metastásica o localmente avanzado irresecable.
El doctor Antonio González, jefe del Servicio de Oncología del MD Anderson Cancer Center de Madrid y uno de los investigadores de uno de los ensayos clínicos, asegura que los nuevos datos presentados en San Antonio "vienen a confirmar la enorme actividad de un fármaco anti-HER2 que es probablemente el más activo en monoterapia de los que tenemos en el arsenal actual frente a este tipo concreto de tumor.
"Demostró en su momento su capacidad para mejorar la supervivencia libre de progresión, un parámetro clave en estas pacientes con la enfermedad avanzada, porque supone que van a vivir más tiempo sin que tengan un empeoramiento de sus síntomas, y ahora ha hecho lo propio en términos de supervivencia global. Las pacientes incluidas en este estudio habían recibido varias líneas de tratamiento incluyendo obligatoriamente dos terapias previas anti-HER2 (trastuzumab y lapatinib), por tanto eran pacientes de mal pronóstico y con una expectativa de supervivencia limitada que T-DM1 consigue prolongar", ha explicado.
En el primer estudio, la supervivencia global fue de 22,7 meses frente a los 15,8 meses obtenidos con una pauta a elección del oncólogo en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 positivo, muy pre-tratadas. En el estudio EMILIA, en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 positivo, tratadas previamente con trastuzumab y un taxano, en su análisis confirmatorio esa cifra ascendió a 30,9 meses en comparación con lapatinib más capecitabina (25,1 meses).
En el análisis actualizado de supervivencia global, presentado en este congreso, se vuelve a observar, a través de estos resultados descriptivos, que 'Kadcyla' se asocia a una mejora, a pesar del cruce de tratamientos entre los grupos de tratamiento (29.9 meses VS 25.9 meses).
'Kadcyla' aúna en una sola molécula dos fármacos, siendo el primer exponente de una nueva clase de medicamentos: combina las propiedades biológicas de un anticuerpo muy utilizado en cáncer de mama por su actividad selectiva, como es Trastuzumab, con un potente agente quimioterápico, el DM1, de modo que el primero dirige al segundo hacia el interior de la célula tumoral.
