MADRID, 6 Nov. (EUROPA PRESS) -
La farmacéutica suiza Novartis ha presentado nuevos datos de eficacia y seguridad sobre los diferentes fármacos que tienen para trastornos hematológicos graves, en el marco de la Sociedad Americana de Hematología (ASH, en sus siglas en inglés) que se celebrará el próximo mes de diciembre en Atlanta (Estados Unidos).
Entre otros van a presentar datos sobre su tratamiento con células CART tisagenlecleucel, comercializada como 'Kymriah', que hace unos meses se ha convertido en la primera terapia génica aprobada en Estados Unidos para el tratamiento del cáncer.
Por el momento está autorizado su uso en pacientes de hasta 25 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B refractarios o con dos o más recaídas, pero se van a presentar nuevos datos que evalúan su uso en niños o en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCGB).
Además, los datos de 'Kymriah' también incluyen resultados del análisis primario del estudio 'Juliet' en pacientes adultos con LDCGB en recaída/refractario, que demuestran tasas de respuesta completa sostenidas basadas en un seguimiento ampliado y hallazgos de eficacia y seguridad de nuevos pacientes tratados, en comparación con un análisis preliminar previamente presentado.
Por otro lado, durante la reunión de ASH se presentará un subanálisis 'post-hoc' de un ensayo clínico con crizanlizumab (SEG101, antes conocido como SelG1) para evaluar el tiempo hasta la primera crisis dolorosa en pacientes con drepanocitosis; y los resultados de los análisis de datos pareados de supervivencia libre de recaída molecular de los ensayos 'EURO-SKI' y 'ENESTfreedom' tras 'Tasigna' versus imatinib en pacientes con LMC-FC aptos para Remisión Libre de Tratamiento (RLT).
"Vivimos un momento excepcionalmente productivo en hematología y la amplitud de nuestros datos de Novartis Oncología y la presencia en la ASH confirman nuestro compromiso con este espacio", apuntó Vas Narasimhan, director Global de Desarrollo de Medicamentos y Director Médico de Novartis.
