MADRID, 16 Sep. (EUROPA PRES) -
La compañía farmacéutica Novartis ha presentado, dentro del Congreso Euretina de este año celebrado en Londres (Reino Unido), nuevos datos de 'Lucentis' (ranibizumab) en más de 40 abstracts, así como nuevos productos quirúrgicos para la retina.
"Estos nuevos datos y productos subrayan el compromiso de Novartis con la oftalmología y resaltan su dedicación para hallar continuamente nuevos modos de proteger y mejorar la salud ocular de los pacientes", destaca la compañía.
Uno de los puntos destacados de 'Lucentis' en EURETINA fue el análisis retrospectivo de la base de datos de notificaciones de EEUU. La base de datos ofrece la primera comparación directa del riesgo de desarrollar endoftalmitis en pacientes con degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMAE húmeda) tratados con inyecciones de 'Lucentis' o aflibercept en el ojo.
El análisis examinó un total de 253.647 inyecciones de 'Lucentis' (en 54.551 pacientes) y 179.147 inyecciones de aflibercept (en 39.389 pacientes). Los resultados sugieren que el riesgo de endoftalmitis es un 65% mayor tras el tratamiento con aflibercept que con 'Lucentis'. Al igual que todos los análisis retrospectivos importantes de la práctica clínica, los resultados deben interpretarse con prudencia y, cuando sea posible, verificarlos con ensayos controlados aleatorizados doble ciego1.
"Los nuevos datos de 'Lucentis' presentados en EURETINA respaldan su perfil de seguridad, bien caracterizado y asentado desde hace tiempo, y fortalece su posición como el único tratamiento anti-VEGF autorizado para cinco enfermedades oculares", dijo Vasant Narasimhan, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharmaceuticals.
Por su parte, la división de cuidado de la visión, Alcon, ha presentado nuevos datos de eficacia y seguridad para el uso de 'Jetrea' en EURETINA. Dos presentaciones expusieron experiencias obtenidas de la práctica clínica; uno de ellos, realizado en el Clinic's Cole Eye Institute de Cleveland, demostró un alto índice de resoluciónde la adhesión vitreomacular (AVM) y el agujero macular (AM), destacando la gran importancia de la selección de los pacientes adecuados para este tratamiento.
Los datos de la segunda presentación indican que las nuevas evidencias del perfil de seguridad posterior a la autorización son coherentes con las que se observaron durante los ensayos. Los investigadores también discutieron la calidad de vida y la mejora de la visión experimentada por pacientes que recibieron el tratamiento con 'Jetrea'. Los análisis indican que dichos pacientes mostraron mayores mejoras en su función visual que los que recibieron una inyección de placebo.
