MADRID, 17 Feb. (EUROPA PRESS) -
PharmaMar y Jazz Pharmaceuticals plc han informado de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado y concedido la revisión prioritaria a la solicitud de registro de nuevo fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) para la aprobación acelerada de lurbinectedina para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado después de una terapia previa basada en platino.
Según la Ley de Tarifas de Usuarios de Medicamentos de Venta con Receta (Prescription Drug User Fee Act-PDUFA, por sus siglas en inglés) la fecha objetivo para que la FDA emita su decisión es el 16 de agosto de 2020. PharmaMar presentó la solicitud de registro a la FDA en diciembre de 2019, basándose en los datos del ensayo basket de fase II con lurbinectedina, en monoterapia, para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recurrente.
Este ensayo reclutó 105 pacientes en 39 centros de Europa y Estados Unidos. De hecho, el trabajo cumplió su objetivo primario de la Tasa de Respuesta Objetiva (ORR, por sus siglas en ingles) y los resultados se presentaron en el 55 Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés).
Este procedimiento de la FDA permite la presentación de la solicitud de registro basado en los resultados de las investigaciones de medicamentos de fase II para el tratamiento de enfermedades graves que cubren necesidades médicas no satisfechas, como es el caso del cáncer de pulmón microcítico recurrente. El tratamiento para esta indicación apenas ha cambiado en más de dos décadas, desde que se aprobó el último fármaco.
Como ya se anunció en diciembre de 2019, PharmaMar y Jazz Pharmaceuticals firmaron un acuerdo de licencia en exclusiva, que entró en vigor en enero de 2020, por el que se conceden a Jazz los derechos de comercialización de lurbinectedina en Estados Unidos.
