FDA concede a baricitinib (Lilly e Incyte) la designación de evaluación acelerada para el lupus eritematoso

2 de enero de 2019

MADRID, 2 Ene. (EUROPA PRESS) -

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la designación de evaluación acelerada a baricitinib, fármaco actualmente en investigación como tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) de Eli Lilly and Company e Incyte Corporation.

El objetivo del proceso de designación de evaluación acelerada es facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de fármacos innovadores para el tratamiento de enfermedades graves y tratando de cubrir necesidades médicas no satisfechas, todo ello con el objetivo de que el desarrollo de estos potenciales tratamientos importantes para estos pacientes se concrete lo antes posible.

Los resultados positivos del ensayo clínico en fase 2 de baricitinib como tratamiento de LES que han servido para esta designación de la FDA se han publicado en 'The Lancet' y han sido presentados en el Congreso Europeo de Reumatología.

"En los últimos 50 años, solo se ha podido desarrollar un tratamiento nuevo para LES en Estados Unidos, por lo que en Lilly estamos contentos por lo que supone esta designación: el potencial de una nueva opción de tratamiento para pacientes con una grave enfermedad multiorgánica y autoinmune que puede causar daño generalizado. Trabajaremos estrechamente con la FDA para investigar el potencial de baricitinib como tratamiento que puede proporcionar mejoras significativas a las personas con este tipo de lupus", ha dicho la directora médico y vicepresidente de desarrollo en Inmunología de Lilly, Lotus Mallbris.

Actualmente, baricitinib ('Olumiant') está indicado en Estados Unidos y en Europa como tratamiento en adultos con artritis reumatoide con actividad de moderada a grave.

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