MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) -
Las autoridades sanitarias estadounidenses (FDA) han aceptado para revisión prioritaria la solicitud de una nueva indicación de clopidogrel, comercializado por Sanofi-Aventis y Bristol-Myers Squibb como 'Plavix' e 'Iscover', respectivamente, en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST, según anunciaron hoy ambas compañías.
Esta forma de infarto de miocardio se caracteriza por una obstrucción arterial completa y suficientemente prolongada como para provocar lesiones en el músculo cardíaco. Esta obstrucción es el resultado de la formación de un coágulo en las arterias, proceso conocido con el nombre de aterotrombosis.
Sólo en Estados Unidos, el número de infartos de miocardio con elevación del segmento ST asciende a 500.000 anuales, lo que representa la tercera parte del total de infartos contabilizados en el país.
Asimismo, Sanofi-Aventis y Bristol-Myers Squibb anunciaron que también han presentado una solicitud para la misma indicación de clopidogrel ante la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).
