MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) -
El comité asesor de fármacos del sistema nervioso central y periférico de la FDA ha recomendado la reintroducción del fármaco natalizumab, desarrollado por Biogen Idec y Elan Corporation, para el tratamiento de esclerosis múltiple con recaídas, informaron hoy las compañías farmacéuticas en un comunicado.
La FDA ha designado el anticuerpo monoclonal natalizumab para una revisión prioritaria, un estatus para productos considerados terapias avanzadas sobre las ya existentes que responde a una necesidad médica insatisfecha.
Biogen Idec y Elan continuarán trabajando con la FDA en las próximas semanas con el fin de tener natalizumab disponible nuevamente, y esperan una decisión de la autoridad sanitaria estadounidense para finales del presente mes de marzo.
