MADRID, 6 Mar. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Europea para el Medicamento (EMEA) ha aprobado el uso del parche transdérmico de rotigotina, comercializado por Schwarz Pharma como 'Neupro', para el tratamiento en monoterapia de la enfermedad de Parkinson, anunció hoy la compañía en un comunicado.
Tras esta aprobación, Schwarz Pharma podrá comercializar 'Neupro' --el primer fármaco producto del desarrollo de esta empresa en innovación-- en los 25 países de la Unión Europea, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega.
Este medicamento, cuyo principio activo es la rotigotina, es un agonista dopaminérgico no ergolínico formulado como sistema de liberación en forma de parche. El parche se aplica en la piel una vez al día y proporciona rotigotina de forma continua al organismo durante 24 horas.
