MADRID, 9 Mar. (EUROPA PRESS) -
El Comité de Productos Médicos para Uso Humano de la UE ha recomendado a la Comisión Europea que otorgue la autorización 'Preotact', un nuevo fármaco comercializado por Nycomed para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres post-menopáusicas, informó hoy la compañía en un comunicado.
Nycomed espera que 'Preotact', que reconstruye y forma hueso además de reducir el riesgo de fracturas por fragilidad en los pacientes con osteoporosis, sea aprobado definitivamente por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) en el primer semestre de 2006.
De acuerdo a la Fundación Internacional de Osteoporosis (IOF), el 30% de las mujeres en torno a los 50 años experimentan fracturas osteoporóticas, y en Europa, 20 millones de mujeres sufren esta enfermedad, estimándose que el número de pacientes crecerá significativamente en los próximos años.
