MADRID, 23 Ene. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Europea de Evaluación del Medicamento (EMEA) ha decidido incluir nuevos datos de eficacia del fármaco contra el VIH atazanavir, comercializado por Bristol-Myers Squibb como 'Reyataz', en su ficha técnica, informó hoy la compañía en un comunicado.
La nueva información del fármaco, que pertenece a la familia de los inhibidores de la proteasa y que puede tomarse en una sola dosis al día, detallará que su eficacia a las 48 semanas se mantiene a las 96 semanas, según se ha demostrado en un estudio, sin que se observen efectos secundarios.
'Reyataz' está indicado en el tratamiento del VIH en adultos que ya han recibido terapia antirretroviral y en combinación con otros antivirales. En el estudio se observó que el grupo de pacientes tratados con atazanavir/ritonavir presentaba cifras de lípidos más bajos, a las 96 semanas, que entre los que recibieron lopinavir/ritonavir, tanto en el caso del colesterol total como en el de los triglicéridos. A la vista de estos resultados, la doctora Margaret Johnson, directora clínica de la Royal Free Hospital de Londres, aseguró que los datos sobre el uso de atazanavir son una buena noticia para los médicos que prescriben tratamientos contra el VIH, porque avalan una eficacia prolongada y un perfil de seguridad y tolerancia que son necesarios en el manejo de estos pacientes.
