MADRID, 18 Ene. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha aprobado la nueva indicación de exemestano, comercializado por Pfizer como 'Aromasil', para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama en mujeres postmenopáusicas con estrógenos positivos, informó hoy la compañía en un comunicado.
Esta nueva indicación de 'Aromasil', que ya estaba aprobado en el cáncer de mama avanzado en mujeres postmenopáusicas, fue autorizada por la Agencia Europea del Medicamento en septiembre de 2005 por procedimiento de reconocimiento mutuo.
La nueva autorización se produce en virtud de los resultados de un estudio, en el que han participado 20 hospitales españoles, que ha mostrado que las pacientes que cambian a 'Aromasil' tras dos o tres años de tratamiento con tamoxifeno presentan un menor riesgo de recaída frente a aquellas que continuaron sólo con tamoxifeno, con un 31% más de posibilidades de supervivencia libre de enfermedad.
