BARCELONA, 1 Dic. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de la Universitat de Barcelona (UB) han desarrollado un nuevo método computacional para diseñar fármacos de una forma más eficiente, según un trabajo publicado en la revista 'Nature Chemistry', ha informado el centro este jueves en un comunicado.
El hallazgo plantea una nueva forma de afrontar el descubrimiento de moléculas con actividad biológica, puesto que se basa en un principio distinto, al complementar herramientas convencionales y avanzar en el camino del diseño racional de fármacos.
El proyecto está liderado por el investigador Icrea Xavier Barril de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación y del Instituto de Biomedicina de la UB (Ibub), y también han participado el catedrático Francisco Javier Luque y el investigador en formación Sergio Ruiz.
Este nuevo proceso permite "multiplicar por cinco" la eficacia de los mejores procesos actuales con unos costes computacionales bajos, ha concretado Xavier Barril.
"Todos los métodos actuales para predecir si una molécula se unirá a la proteína de interés se basan en la afinidad, es decir, en la estabilidad termodinámica del compuesto", ha explicado Barril.
Ha añadido que el estudio demuestra que las moléculas "también han de formar complejos estructuralmente estables y que es posible distinguir entre activos e inactivos comprobando cuánto cuesta romper algunas interacciones concretas".
Basándose en este enfoque, los investigadores han aplicado un software que identifica las moléculas con más posibilidades para acoplarse a las proteínas diana, y permite seleccionar moléculas que pueden ser puntos de partida para crear nuevos fármacos.
Este estudio introduce una nueva forma de pensar respecto a los complejos fármaco-proteína: "Ya no atendemos solo a la situación de equilibrio, sino que también pensamos en cómo se romperá el complejo, cuáles son los puntos de ruptura y cómo podemos mejorar estas moléculas para hacerlas más resistentes a la separación", según el investigador.
