MADRID, 4 Abr. (EUROPA PRESS) -
Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado los datos de supervivencia global (SG) a los cinco años del ensayo de fase 1 de búsqueda de dosis 'CA209-003' que evalúa nivolumab, registrado con el nombre de 'Opdivo', en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado tratado previamente, en los que se refleja que la tasa se situó en el 16 por ciento de los enfermos.
"Nivolumab es un tratamiento de referencia para el CPNM en segunda línea y ha sido una opción de tratamiento importante para estos pacientes. El estudio 'CA209-003' representa el análisis con seguimiento más largo de los datos de ensayos clínicos que evalúan una inmunoterapia anti-PD-1 y es alentador observar que un subgrupo de estos pacientes altamente pretratados alcanzaron, como mínimo, cinco años de supervivencia. Esperamos con interés seguir evaluando nuestros agentes inmunooncológicos, incluidas las combinaciones basadas en nivolumab, con el objetivo de mejorar la supervivencia a largo plazo de los pacientes con cáncer de pulmón", ha comentado el director de desarrollo de la unidad de pulmón de Bristol-Myers Squibb, Nick Botwood.
Asimismo, se observó supervivencia en todos los niveles de expresión de PD-L1 y todas las histologías tumorales. El perfil de seguridad de nivolumab de este estudio ha sido comunicado previamente, no se identificaron nuevos efectos adversos en este análisis.
"Históricamente, las tasas de supervivencia a los cinco años en pacientes con CPNM avanzado han sido menores del 5 por ciento. Con nuevos datos emergentes de la cohorte de CPNM del estudio 'CA209-003', observamos que la tasa estimada de supervivencia a los cinco años en pacientes tratados con nivolumab en este estudio fue del 16 por ciento. Además, de acuerdo con las evaluaciones por los investigadores, la mayoría de estos pacientes no mostraron pruebas de que su cáncer de pulmón hubiera progresado en el momento de su último seguimiento. Estos hallazgos ofrecen nuevos conocimientos importantes sobre el perfil clínico a largo plazo de nivolumab en esta población de pacientes", ha zanjado uno de los autores principales, Scott N. Gettinger.
