últimas noticias sobre: genetica (24)

10:22

La Asociación de Genética Humano pide a Sanidad que cree la especialidad de Genética Clínica

MADRID, 22 May. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Genética Humana (AEGH), que representa a más de 1.100 profesionales relacionados con la genética de España, ha reclamado al ministro de Sanidad, Salvador Illa, el reconocimiento "inmediato" de la especialidad de Genética Clínica tras la aprobación del Real Decreto de Formación Sanitaria Especializada.

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13:29

Los pacientes con psoriasis denuncian que los crónicos "no han existido en meses" para el SNS

MADRID, 21 May. (EUROPA PRESS) - Acción Psoriasis ha denunciado que el paciente crónico "no ha existido en meses para un sistema de salud casi desbordado por la COVID-19", según han apuntado durante una jornada 'on line' para abordar la crisis sanitaria y social.

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10:15

Un 10% de la población sufrirá una crisis epiléptica a lo largo de su vida

MADRID, 21 May. (EUROPA PRESS) - Una de cada diez personas sufrirá, al menos, una crisis epiléptica a lo largo de su vida, según recuerda la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Nacional de esta patología, que se celebra el domingo 24 de mayo. Según la SEN, unas 400.000 personas padecen en España esta enfermedad, que es la segunda patología neurológica en años de vida potencialmente perdidos o vividos con discapacidad. A pesar de que se trata de una enfermedad que dispone de tratamiento, la expectativa de vida de los pacientes con epilepsia se ve reducida entre 2 y 10 años, su tasa de mortalidad es entre 2 y 3 veces mayor que la de la población general y el 60 por ciento de los pacientes asocian trastornos psiquiátricos, neurológicos o intelectuales.

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14:26

La Fundación Piel Sana de la AEDV lanza una guía para pacientes con melanoma

MADRID, 20 May. (EUROPA PRESS) - La Fundación Piel de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV) ha lanzado la 'Guía para pacientes con melanoma cutáneo' para llevar información de rigor de una enfermedad que podría evitarse. "Sabemos que la información es una de las claves para proteger y cuidar nuestra salud. Hace años, no se sabía que el sol era perjudicial para la piel tomado en exceso. Ahora, que ya conocemos los riesgos, debemos tomar medidas para evitar la aparición de un cáncer. Para los pacientes, también es crucial contar con información fiable de su enfermedad, por eso hemos elaborado esta y otras guías", ha dicho el director de la Fundación Piel Sana, Jorge Soto de Delás.

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14:47

Identifican un nuevo gen alterado en los casos de hiperfenilalaninemia

MADRID, 18 May. (EUROPA PRESS) - Una investigación coordinada por la U746 CIBERER que lidera Belén Pérez en el CEDEM-CBM-UAM ha identificado 20 casos de hiperfenilalaninemia (HFA) con defectos en el gen DNAJC12, recientemente descrito. La HFA es una condición metabólica genéticamente heterogénea que se detecta desde hace más de 50 años en las pruebas de cribado neonatal. Defectos en este gen también se han relacionado con la enfermedad de Parkinson de presentación temprana.

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11:07

El CNIO lanza siete nuevas becas de investigación contra el cáncer

MADRID, 18 May. (EUROPA PRESS) - El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha lanzado, gracias a la financiación recibida a través de la plataforma filantrópica 'Amigos/as del CNIO', siete nuevas becas de investigación contra el cáncer. A través de la convocatoria de este 'Programa Internacional de Contratos Amigos/as' del CNIO, que permanecerá abierta hasta el 15 de julio, los científicos seleccionados podrán realizar una estancia postdoctoral en un centro que se sitúa a la vanguardia de la investigación del cáncer a nivel mundial.

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07:59

Los 15 factores que influyen para aumentar de peso

MADRID, 17 May. (EDIZIONES) - Ganar kilos es un trastorno para la cabeza de muchas personas porque siguen su vida como siempre lo han hecho y la báscula no deja de subir. En otros casos, simplemente gusta comer, no se hace deporte, se sigue una vida sedentaria, y es imposible no aumentar la talla.

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16:41

CSIC apunta que las bacterias podrían ser origen de un compuesto clave en la evolución celular de organismos complejos

SEVILLA, 14 May. (EUROPA PRESS) - Un equipo del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) -- centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Junta de Andalucía y la Universidad Pablo de Olavide (UPO)-- ha estudiado el origen y evolución de la ruta biosintética del esterol, un compuesto precursor del colesterol en los mamíferos y del fitoesterol en las plantas, que fue clave para la aparición de la vida eucariótica o de los organismos complejos.

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12:25

Desarrollan una herramienta de edición epigenética para activar genes silenciados

CÓRDOBA, 14 May. (EUROPA PRESS) - El grupo de Epigenética y Reparación del ADN de la Universidad de Córdoba (UCO) trabaja en el desarrollo de una nueva herramienta de edición epigenética para activar genes silenciados y que emplea una proteína de plantas para controlar la expresión génica en células 'in vitro'.

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11:20

Nace un bebé por parto natural tras superar su madre el Covid-19 en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla

Los especialistas del Hospital de La Mujer han atendido más de 800 nacimientos con total seguridad para madres y neonatosSEVILLA, 14 May. (EUROPA PRESS) - Profesionales sanitarios del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla han asistido el primer alumbramiento por parto natural de una mujer que se ha curado de la enfermedad del Covid-19, que había contraído durante el embarazo.

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18:59

El Covid-19 añade estrés prenatal en la madre y su hijo que podría tener impacto duradero

MADRID, 13 May. (EUROPA PRESS) - Un consorcio internacional de investigadores ha identificado fuentes particulares de estrés prenatal durante el Covid-19, como las que experimentan las madres, que tienen un efecto directo en la salud mental posterior del niño. El documento, publicado en la revista 'Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry', identifica cuatro factores maternos prenatales, que son un factor de síntomas afectivos generales y tres factores específicos: un factor de ansiedad/depresión, un factor somático y un factor de preocupaciones específicas del embarazo.

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15:00

Expertos vuelven a reclamar que la Genética Clínica sea una especialidad del MIR

Recuerdan que la confirmación de una infección con una PCR es una prueba genética MADRID, 13 May. (EUROPA PRESS) - Los expertos en Genética Ángel Carracedo y Pablo Lapunzina han reiterado este miércoles a las autoridades sanitarias una demanda ya histórica de esta área de la medicina, que la Genética Clínica sea una especialidad del MIR y han recordado que las PCR empleadas en diagnóstico para confirmar una infección son pruebas genéticas.

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14:59

El estudio de CIBER que busca la relación entre genética y Covid-19 prevé tener el genotipado para septiembre

El estudio del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) para una asociación de genoma completo de 8.000 pacientes con infección por SARS-CoV-2 prevé haber completado el estudio de genotipado para final de verano y poder comenzar a analizar los datos en septiembre.

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12:01

Investigadores españoles realizan el primer estudio epigenético de cáncer tridimensional

MADRID, 13 May. (EUROPA PRESS) - El investigador español Manel Esteller, director del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, profesor de investigación ICREA y catedrático de Genética de la Universidad de Barcelona, ha realizado la primera caracterización masiva epigenética en organoides o cultivos de cáncer 3D, y ha puesto a disposición de la comunidad investigadora los datos para facilitar nuevos hallazgos sobre el desarrollo y progresión de tumores

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08:37

¿Por qué algunas enfermedades tienen claro un sesgo por sexos?

MADRID, 13 May. (EUROPA PRESS) - Una nueva investigación de la Escuela Médica de la Universidad de Harvard ofrece una explicación molecular a por qué ciertas enfermedades aparecen con mayor frecuencia o más severidad en uno u otro sexo, según publican sus autores en la revista 'Nature'.

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16:54

Expertos del CSIC creen que hay una variación genética que explica la respuesta exacerbada al Covid-19

La investigadora del CSIC en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC), Anna Planas, ha comentado que puede existir una variación genética en la población que explica la respuesta exacerbada al Covid-19.

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14:11

Expertos resaltan que la terapia génica abre "un nuevo horizonte" en enfermedades con pocas opciones terapeuticas

MADRID, 11 May. (EUROPA PRESS) - Enfermedades minoritarias como la Atrofia Muscular Espinal (AME), el Síndrome de Rett o la Esclerosis Lateral Amiotrófica Familiar (ELASOD1) han tenido históricamente muy escasas opciones terapéuticas. Esta situación, sin embargo, está cambiando gracias al desarrollo de la terapia génica, "uno de los campos de investigación más activos y prometedores de la medicina", según ha resaltado Ignacio Pascual, jefe de Servicio de Neuropediatría del Hospital Universitario La Paz (Madrid).

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14:48

Un estudio español ofrece una primera aproximación a una terapia génica para la enfermedad rara MLC

MADRID, 8 May. (EUROPA PRESS) - Un estudio en el que ha participado la unidad del CIBERER que lidera Raúl Estévez en la Universidad de Barcelona-IDIBELL ha ofrecido la primera aproximación de terapia génica para tratar la enfermedad rara leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales (MLC) en modelos murinos.

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16:42

El CNIO creará ratones para investigar nuevos fármacos contra el Covid-19

El Instituto de Salud Carlos III ha financiado un proyecto del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) para la generación de ratones modificados genéticamente que permitan reproducir de manera fiel la enfermedad del Covid-19 en humanos y sirvan para mejorar y avanzar en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

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11:01

La EMA designa fármaco huérfano a un producto de terapia avanzada desarrollado en España para la piel de mariposa

MADRID, 7 May. (EUROPA PRESS) - Un producto de bioingeniería tisular basado en el empleo de células de paciente corregidas mediante edición genómica, y desarrollado en España, ha sido designado como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de la epidermólisis bullosa distrófica recesiva, también conocida como piel de mariposa.

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