últimas noticias sobre: discapacidad (5)

17:12

El Consejo General de Dentistas y la Fundación Dental Española lanzan la campaña 'Salud Oral y Discapacidad'

MADRID, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - El Consejo General de Dentistas (CGD) y la Fundación Dental Española, con la colaboración de Oral B y la Sociedad Española de Odontoestomatología para pacientes con necesidades especiales (SEOENE), han organizado la campaña 'Salud Oral y Discapacidad', con el objetivo de dar visibilidad a la importancia de la salud bucodental en las personas con discapacidad.

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10:56

Casi la mitad de mujeres con esclerosis múltiple tiene problemas sexuales, según una investigación

VALNCIA, 4 Mar. (EUROPA PRESS) - El Hospital La Fe de Valncia ha liderado un estudio multicéntrico que confirma que casi la mitad de las mujeres con esclerosis múltiple recurrente y sexualmente activas tiene problemas de excitación y deseo, según ha informado el centro en un comunicado.

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16:42

Médicos rehabilitadores alertan del aumento "alarmante" de casos de discapacidad provocados por obesidad

MADRID, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - Los médicos rehabilitadores de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF) alertan de un aumento "alarmante" de casos de discapacidad en España provocados por secuelas de patologías asociadas a la obesidad, tales como problemas cardíacos, accidentes cerebrovasculares, hipertensión arterial, apnea del sueño o artrosis y problemas de movilidad por lesiones osteoarticulares, entre otras.

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07:07

Abren nuevas vías en la búsqueda de terapias para tratar los trastornos del desarrollo cerebral en niños

MADRID, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - Neurocientíficos de Johns Hopkins Medicine (Estados Unidos) dicen haber encontrado una nueva función para el gen SYNGAP1, una secuencia de ADN que controla la memoria y el aprendizaje en mamíferos, incluidos ratones y humanos. El hallazgo, publicado en 'Science', puede afectar el desarrollo de terapias diseñadas para los trastornos del desarrollo cerebral en niños con mutaciones SYNGAP1, que tienen una variedad de trastornos del desarrollo neurológico marcados por discapacidad intelectual, conductas similares al autismo y epilepsia.

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17:55

FENAER pide más financiación para la investigación, diagnóstico precoz y tratamientos en enfermedades minoritarias

MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) - La Coordinadora Nacional de Enfermedades Minoritarias Respiratorias de Fenaer ha elaborado un decálogo de reivindicaciones imprescindibles para mejorar el día a día de quienes padecen estas patologías entre las que destaca una mayor financiación para la investigación, diagnóstico precoz y tratamiento de estas patologías.

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17:24

FEDER pone el foco en la prevención en ER a través de la investigación, el diagnóstico y el acceso a tramientos

MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha lanzado, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra este jueves, una campaña que pone el foco en la prevención en estas patologías a través de la investigación, el diagnóstico precoz y el acceso a tratamientos.

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08:34

29 cosas que debes saber sobre las enfermedades raras

MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) - El último día del mes de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Este año es bisiesto, por lo que lo celebramos este 29 de febrero, y aprovechando la ocasión, vamos a contaros 29 cosas que debes saber sobre estas patologías tan poco frecuentes en nuestra sociedad, pero que no por ello son merecedoras de menos atención.

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16:52

El síndrome de Myhre, una mutación ultra rara con la que "no es fácil convivir" que comparten 200 personas en el mundo

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - "Convivir con una persona con el síndrome de Myhre no es fácil", afirma Magdalena Dabrowska, a quien le diagnosticaron esta mutación ultra rara -con una prevalencia de un caso cada millón de personas- cuando tenía 19 años; hoy tiene 23 y comparte su situación con otras 12 personas en España, y cerca de 200 en todo el mundo.

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13:45

La Federación de Fibrosis Quística reclama más investigación y un acceso temprano a tratamiento

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ), junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), reclaman una mayor investigación y acceso temprano a tratamiento, con el fin de prevenir la aparición de la fibrosis quística (FQ).

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11:59

CEDDD celebra la creación de una subcomisión de salud mental y pide alcanzar un Pacto de Estado "cuanto antes"

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD) celebra la creación de una subcomisión de salud mental y demanda alcanzar un Pacto de Estado "cuanto antes" para dar especial cobertura a "una cuestión que cada vez afecta a más personas en todo el país".

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11:14

Identifican variantes genéticas que ayudarían a disminuir la disfunción psicosocial de pacientes con trastorno bipolar

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - Un estudio liderado por el Institut d'Investigació Sanitria Pere Virgili (IISPV), el Hospital Universitari Institut Pere Mata y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), ha permitido identificar variantes genéticas del gen del receptor de dominio discoidina 1 (DDR1 por sus siglas en inglés) relacionadas con las capacidades cognitivas y con la función psicosocial de pacientes con trastorno bipolar.

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17:37

Las enfermedades raras oftalmológicas son una de las principales causas de discapacidad visual de los jóvenes

MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - La mayoría de las enfermedades raras oculares tienen una base genética, con antecedentes familiares de ceguera o de afectación ocular y, por lo general, se inician desde edades tempranas y no responden a los tratamientos iniciales, siendo "una de las principales causas de discapacidad visual en los jóvenes, aunque afectan a menos de cinco de cada 1.000 personas", según explica la doctora Beatriz Fernández-Vega Sanz, del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV).

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13:45

Los pacientes con daños cerebrales del San Juan de Dios de Zaragoza "acortan" su recuperación con 2 nuevos exoesqueletos

ZARAGOZA, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - Los pacientes con daños cerebrales del hospital San Juan de Dios se benefician de la adquisición de 2 nuevos exoesqueletos de rodilla que "acortan los periodos de rehabilitación" con la aplicación de esta nueva tecnología. La responsable del servicio de Rehabilitación del hospital San Juan de Dios, Ana Coarasa, ha explicado que estos exoesqueletos permiten "un tratamiento precoz, muy funcional, motivan y acortan los periodos de rehabilitación" de los "más de 300 pacientes anuales" que atienden en el complejo hospitalario. Además, ha estimado que el 50 por ciento de los enfermos se pueden beneficiar de esta nueva tecnología sanitaria.

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13:33

Bustinduy admite que los poderes públicos deben "dar celeridad en la respuesta" a las demandas de los pacientes con ELA

MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha admitido que "desde los poderes públicos toca dar celeridad en la respuesta a las demandas" de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), quienes llevan años reclamado la aprobación de la 'Ley ELA'.

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12:08

Identifican un gen relacionado con los déficits de aprendizaje y memoria en el síndrome de Down

BARCELONA, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Centre de Regulació Genmica (CRG) de Barcelona con ratones y tejidos humanos ha revelado que el gen Shng11 es "fundamental" para la función y formación de neuronas en el hipocampo, área involucrada en el aprendizaje y la memoria, identificando menor actividad en cerebros con síndrome de Down.

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18:24

Presentan en el MWC una diadema para registrar la actividad cerebral durante un ictus agudo y prever complicaciones

MADRID, 26 Feb. (EUROPA PRESS) - El centro tecnológico Eurecat presenta esta semana en el Mobile World Congress una diadema desarrollada junto con la empresa Time is Brain para registrar en tiempo real la actividad cerebral durante un ictus agudo y prever complicaciones de manera precoz.

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11:14

CERMI pide a Sanidad reforzar la accesibilidad de la publicidad de productos sanitarios para no excluir por discapacidad

MADRID, 26 Feb. (EUROPA PRESS) - El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha propuesto al Ministerio de Sanidad que refuerce las medidas de accesibilidad exigibles en la publicidad de los productos sanitarios para que "esta información esencial no excluya por razón de discapacidad".

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14:20

Una de cada 500 personas en España podría padecer miocardiopatía hipertrófica sin saberlo

MADRID, 23 Feb. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH) estima que 1 de cada 500 personas podría padecer esta afección cardíaca sin saberlo, por lo que insiste en la importancia de la detección precoz de esta enfermedad genética. Asimismo, la AEMCH ha destacado que en España sufren esta patología actualmente cerca de 140.000 personas y supone la primera causa de fallecimiento repentino en menores de 35 años.

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14:18

FEDER demanda mayor inversión en investigación, diagnóstico y tratamiento para las enfermedades raras

MADRID, 22 Feb. (EUROPA PRESS) - La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) demanda una mayor inversión en investigación, diagnóstico y tratamiento para las enfermedades raras, a través de su campaña 'Enfermedade Raras: ¿Más vale prevenir que curar?', presentada esta mañana en Madrid.

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13:53

Junts registra una propuesta de ley para reclamar el reconocimiento del 65% de discapacidad en ELA desde el diagnóstico

MADRID, 22 Feb. (EUROPA PRESS) - Junts ha registrado este jueves una propuesta de ley en el Congreso de los Diputados para reclamar el grado del 65 por ciento de discapacidad para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y el grado 3 de dependencia desde el momento del diagnóstico, con independencia del estado de desarrollo de la enfermedad.

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