MADRID, 4 Feb. (EUROPA PRESS) -
Pese a que, en la actualidad, siete de cada 10 decisiones clínicas están determinadas por pruebas de diagnóstico 'in vitro', se estima que solo el 1-2 por ciento del gasto mundial en asistencia sanitaria se dedica a este tipo de tecnología, según se ha puesto de manifiesto en el Foro de Debate Impacto del Diagnóstico 'In Vitro' en el Resultado de la Salud.
"Si bien las nuevas tecnologías en diagnóstico 'in vitro' han demostrado contribuir a incrementar el valor del laboratorio en la práctica clínica, deben aportar resultados en salud, eficiencia y sostenibilidad para que sean asumidas por los sistemas sanitarios, centros hospitalarios, etcétera", ha asegurado el vicepresidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), César Pascual.
En este encuentro, organizado por SEDISA con la colaboración de Roche Diagnostics, se han expuesto cuatro casos de éxito de la implantación de técnicas y programas asociados a diagnóstico 'in vitro', tanto desde el punto de vista de los beneficios para el paciente y del resultado en salud como del impacto presupuestario y como elemento clave para un modelo de gestión basado en la eficiencia.
En la era de la medicina personalizada, para poder realizar un análisis de tendencias en el sector para determinar cómo implantar las tecnologías de diagnóstico 'in vitro' hay que tener en cuenta la disminución del gasto en sanidad y la revisión en la cartera de servicios, así como la integración de los niveles asistenciales y el enfoque de la atención a los pacientes crónicos.
Además, los participantes en el Foro han coincidido en destacar que con la llegada de los diagnósticos moleculares, están surgiendo campos de detección temprana completamente nuevos, de forma que el análisis molecular del ADN humano puede identificar qué genes y proteínas alterados están perturbando la función celular y, como consecuencia, el perfil genético del paciente permite predecir si éste responderá a un tratamiento específico.
De esta forma, estos métodos de diagnóstico, en el marco de la medicina personalizada, son esenciales en el desarrollo de fármacos diana moleculares y en la identificación de subgrupos de diagnóstico de pacientes con más probabilidad de responder una terapia concreta.
Por último, también existen proyectos de 'software' para ayudara la petición de pruebas de laboratorio que han confirmado tener un gran impacto en la eficiencia diagnóstica, como 'eLabDecision', un 'software' destinado a este fin, que pone a disposición del clínico recomendaciones sobre qué pruebas solicitar en función de algoritmos de actuación con evidencia científica.
