Madrid, 24 Mar. (EUROPA PRESS) -
La asociación de pacientes MPS España ha presentado la primera 'Guía para el Manejo de las MPS' dirigida a pediatras, nacida con el objetivo de ofrecer una visión conjunta y general sobre las mucopolisacaridosis (MPS), patologías minoritarias que suelen tener su mayor incidencia en la infancia, así como su diagnóstico.
Este mal, que tiene una incidencia global estimada de uno de cada 22.500 habitantes y que no presenta sus síntomas de forma homogénea, ha aunado los esfuerzos de la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados MPS España, la compañía biofarmacéutica Shire y Biomarin, la experta en biotecnología Genzyme, la Asociación Española para el Estudio de los Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM) y la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP).
A su vez, han participado en este trabajo siete especialistas en estas enfermedades poco comunes: la doctora Mireia del Toro, Neuropediatra del Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona, el doctor Jaime Dalmau, del Hospital La Fe de Valencia, la doctora Encarnación Guillén, del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, el doctor Jordi Pérez, del Hospital Universitari Vall d'Hebron, la doctora Mª Luz Couce, del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, el doctor Luis González Gutiérrez-Solana, del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, y por último, el doctor Luis Aldámiz-Echevarría, del Hospital Universitario de Cruces de Baracaldo.
El presidente de MPS España, Jordi Cruz, ha valorado positivamente la creación de este manual en el que se encontrará "toda la información necesaria sobre los principales aspectos relacionados con las MPS" y que "ayudará a lograr un diagnóstico preciso ante la sospecha de estas patologías", que suelen confundirse con otros signos frecuentes en el desarrollo normal de un niño.
Por su parte, el jefe de la Unidad de Metabolismo del Hospital Universitario de Cruces y coordinador de la guía, Pablo Sanjurjo, ha afirmado que "el sentido principal de este trabajo es ofrecer una visión conjunta de todas las MPS, diferenciando las variantes de los seis tipos de mucopolisacaridosis".
