Monitorizar los resultados, clave en la eficiencia del sistema sanitario

30-06-2016 Santander UIMPIV Encuentro sobre Gestión en Farmacia Hospitalaria par
EUROPA PRESS/SILVIAALBERT
Actualizado: martes, 5 julio 2016 9:34

   MADRID, 5 Jul. (EUROPA PRESS) -

   La situación actual en salud ha propiciado la búsqueda de nuevas fórmulas encaminadas a alcanzar la eficiencia de la gestión de los recursos públicos y, por ello, la monitorización de resultados de medicamentos innovadores en población real puede ser clave para una gestión mas eficiente del Sistema Nacional Sanitario (SNS), según desprenden las primeras conclusiones del 'IV Encuentro sobre Gestión en Farmacia Hospitalaria para Directivos'.

   "En el Ministerio de Sanidad llevamos tiempo trabajando para explorar y aprovechar oportunidades que hagan nuestro sistema más eficiente, con ejemplos como el conjunto mínimo básico de datos, que nos permite monitorizar y conocer con detalle datos relativos a indicadores clave", ha destacado el secretario general de Sanidad y Consumo, José Javier Castrodeza.

   Además, "la compra centralizada de medicamentos y productos sanitarios ha generado ahorros al sistema por más de 130 millones de euros; o la aplicación de la fórmula del 'riesgo compartido' en el desarrollo del Plan Estratégico Nacional para el abordaje de la hepatitis C, una iniciativa cuyo objetivo inicial de tratar a 52.000 pacientes ya ha sido cumplido", añade.

   Esta ha sido una de las principales conclusiones del 'IV Encuentro sobre Gestión en Farmacia Hospitalaria para Directivos', en el marco de los cursos organizados por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) en colaboración con la biofarmacéutica UCB, y en el que han participado diversos representantes de la gestión sanitaria en España.

   Conocer los datos de eficiencia de las innovaciones terapéuticas sobre población real es fundamental para las autoridades sanitarias porque pueden utilizarlos para convenir el valor de un medicamento en función de la respuesta emitida.

   No solo eso, también es importante para que los hospitales se puedan ajustar las guías farmacoterapéuticas, para acelerar el acceso de los fármacos innovadores y, en definitiva, para alcanzar el mejor beneficio en salud para el paciente en la práctica clínica diaria.

   EL PAPEL DEL FARMACÉUTICO

   "Cada día disponemos de fármacos más eficaces, más seguros y con mejor conveniencia pero no todos los fármacos nuevos son igual de innovadores, hay que distinguir los que más aportan a nuestros pacientes, facilitar su uso y conseguir los mejores resultados en salud", ha subrayado el presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), Miguel Ángel Calleja.

   En este sentido, "es una labor importantísima que se debe realizar de forma colaborativa entre los profesionales sanitarios y el farmacéutico de hospital puede y debe ser motor en este compromiso", ha añadido.

   El farmacéutico es un aliado de la innovación que "comprende desde la evaluación, selección y posicionamiento de un nuevo fármaco, hasta el compromiso para que el fármaco aporte mayor beneficio, maximizando la efectividad y seguridad", ha indicado el doctor Calleja.

   Por otra parte, es necesario "distinguir entre el precio del medicamento y el valor que aporta a los pacientes y al propio SNS; los acuerdos clínicos de riesgo compartido son un medio para conocer su efectividad en la práctica clínica y para poder pagar la innovación por el valor que aportan".

   ACUERDOS DE RIESGO COMPARTIDO

   Los acuerdos de riesgo compartido constituyen una herramienta de pago que, a partir de la recogida de datos de la práctica clínica real, permite minimizar la incertidumbre y maximizar la eficiencia de la gestión y los resultados en salud.

   "La experiencia nos ha demostrado que el enfoque de la política del medicamento y de la prestación farmacéutica sobre los resultados en salud nos ha permitido desarrollar buenos mecanismos de registro de tratamientos que a la vez nos han permitido monitorizar los resultados en salud, compararlos y hacer benchmarking", ha afirmado el gerente de Farmacia y Medicamento del Servicio Catalán de Salud, Antoni Gilabert.

   Con el objetivo de adoptar las mejores prácticas y desarrollar un sistema de pago basado también en los resultados de salud, "la operatividad en los acuerdos de riesgo compartidos nos ha permitido alinear los objetivos de los diferentes 'stakeholders' en beneficio del paciente y de los resultados", detalla.

   Por su parte, el director de Farmacia del Departamento de Salud del Gobierno Vasco, Jon Iñaki Betolaza, ha añadido que "se está produciendo un cambio y desde aquí apostamos por la financiación basada en resultados de salud, tanto en los contratos con organizaciones del sector público como privado, así como en el ámbito de los medicamentos".

   "Los acuerdos de riesgo compartido son muy positivos ya que permiten el acceso de los pacientes a los medicamentos innovadores permitiendo una adecuada compensación del esfuerzo innovador y garantizando la sostenibilidad del sistema de salud".

   Así, a parte de contribuir al mejor conocimiento del medicamento, "permite gestionar la incertidumbre que acompaña la introducción en el mercado y, por tanto, en la terapéutica de los nuevos medicamentos a los que se les aplica esta herramienta", ha asegurado la directora técnica de Farmacia del Servicio de Salud de Castilla y León, Nieves Martín Sobrino.

   Para que el sistema se pueda aprovechar de lo que aportan los acuerdos de riesgo compartido necesita de la evidencia de los datos, "analizar todo de manera más eficaz, científica y responsable desde el punto de vista de la gestión pública", insiste el rector de la UIMP, Cesar Nombela.