30 de julio de 2020

Hospital Ruber Internacional, primer centro validado en test para estudio genético no invasivo de embriones

Hospital Ruber Internacional, primer centro validado en test para estudio genético no invasivo de embriones
Edificio del Hospital Ruber Internacional - QUIRÓNSALUD

MADRID, 30 Jul. (EUROPA PRESS) -

El Hospital Ruber Internacional se ha convertido en el primer centro en España en validarse en el test para el estudio genético no invasivo de embriones, y el primero en el mundo en realizar el test 'EMBRACE' desarrollado por Igenomix.

Las parejas de mayor edad tienen una mayor probabilidad de tener embriones con un número incorrecto de cromosomas que provoca un aumento en la tasa de aborto, fallo de implantación o nacimiento de un bebé con anomalías cromosómicas. "Para minimizar este riesgo, es importante identificar esos embriones que son cromosómicamente normales para maximizar las probabilidades de éxito y aumentar la tasa de niños sano en casa", explica el Director de Laboratorio y Científico de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Ruber Internacional, Yosu Franco.

Según indica la directora médica de la Unidad Reproducción Asistida del Ruber Internacional, Elena Carrillo de Albornoz, el centro lleva ofreciendo este servicio de Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGTA-i) en fase de blastocisto (estado más avanzado del embrión) desde hace 5 años.

"Estudios recientes han demostrado que durante el desarrollo in vitro del embrión, principalmente desde el día 4 al día 6 del cultivo embrionario en laboratorio, se libera DNA al medio de cultivo, con mayor concentración a medida que aumenta el número de células. Esto nos permite realizar el estudio genético del embrión como una nueva estrategia no invasiva que permitirá, sin necesidad de biopsiar al embrión, realizar la técnica de una forma más sencilla", asevera Yosu Franco.

Tal y como subraya el doctor en Biología Molecular Yosu Franco, esta estrategia permitirá el análisis no invasivo de aneuploidías embrionarías sin necesidad de realizar una biopsia, facilitando el acceso de un mayor número de pacientes al estudio cromosómico de embriones y evitando que una pareja, independientemente de la edad, deba repetir varias transferencias embrionarias guiándose solo por criterios morfológicos para llegar al mismo objetivo, que es tener un niño sano en casa.