BARCELONA, 15 Nov. (EUROPA PRESS) -
Un equipo de científicos internacional ha hallado una nueva diana terapéutica --la molécula prueba VH298-- para enfermedades provocadas por la falta de oxígeno, según publica la revista 'Nature Communications', ha informado la Universitat de Barcelona (UB) este martes.
La investigación, liderada por el científico de la Universidad de Dundee Alessio Ciulli, supone una "nueva aproximación terapéutica de gran importancia" en el ámbito de las lesiones isquémicas en el cerebro o en el corazón, y también en los accidentes cardiovasculares y la anemia por enfermedad renal crónica o por quimioterapia.
El uso de moléculas tiene un interés creciente en la creación de fármacos, ya que permite validar químicamente nuevas dianas farmacológicas de un modo muy selectivo y aportar compuestos químicos que rápidamente se pueden desarrollar como fármacos, si bien es "extremadamente difícil" identificarlas y desarrollarlas con éxito.
Esta molécula es capaz de inhibir la interacción proteína-proteína entre la enzima E3 ligasa VHL y el factor de transcripción HIF-1a, un proceso que desencadena "de forma totalmente selectiva y controlada" una cascada de procesos similares a los que se producen en las células que están sometidas a condiciones de falta de oxígeno, ha destacado el investigador de la UB Carles Galdeano, primer autor del artículo.
El trabajo "valida por primera vez" la proteína como diana terapéutica, que puede ser modificada en fármacos, ha añadido Galdeano, al detallar que la VH298 es capaz de aumentar los niveles de la hormona eritropoyetina (EPO) en las células e incrementar la cantidad de glóbulos rojos, es decir, como si se administrara oxígeno a las células con un fármaco.
