22 de marzo de 2017

Crean un consorcio europeo para coordinar iniciativas sobre el uso del 'big data' en el ámbito de la salud

Crean un consorcio europeo para coordinar iniciativas sobre el uso del 'big data' en el ámbito de la salud
LUIS DOMINGO

MADRID, 22 Mar. (EUROPA PRESS) -

Distintas entidades públicas y privadas han creado un consorcio europeo para coordinar en los próximos dos años la puesta en marcha de iniciativas basadas en el uso de 'big data', en el marco del programa IMI2 Big Data for Better Outcomes (BD4BO), iniciativa auspiciada por la Unión Europea y la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA).

El proyecto, que está coordinado por la London School of Economics and Political Science (Reino Unido), cuenta con un presupuesto de 7,2 millones de euros, de los que la mitad corresponde a subvenciones a entidades públicas y otra mitad al trabajo y dedicación al proyecto por parte de profesionales especializados aportados por los socios privados.

Farmaindustria, uno de los participantes en dicho consorcio, considera que este nuevo modelo se traducirá en el futuro en un acortamiento de los plazos de la investigación y desarrollo de nuevos fármacos innovadores, y permitirá un acceso más temprano a los mismos por parte de los pacientes.

La adecuada explotación de esta gran cantidad de datos constituye una oportunidad "para que los sistemas de salud midan los resultados más relevantes para los pacientes, haciendo posible que los recursos se destinen a los tratamientos más efectivos", señalan los impulsores de esta iniciativa.

Durante los próximos dos años el consorcio identificará las oportunidades transformación del modelo sanitario basándose en los datos aportados por los diferentes sistemas de salud y en la información procedente de los distintos proyectos del programa BD4BO en patologías como el Alzheimer, las neoplasias hematológicas malignas, las enfermedades cardiovasculares o el cáncer de próstata.

Así, reunirá y compartirá los procedimientos y resultados de los proyectos BD4BO sobre métodos de selección y medición de resultados; desarrollará estándares de privacidad sobre la gestión de los datos clínicos; valorará los resultados junto con todos los agentes implicados y recomendará áreas para futuras investigaciones colaborativas con el fin de cubrir las lagunas existentes en materia de metodología, herramientas de medición, entre otros.