VALLADOLID, 24 Mar. (EUROPA PRESS) -
La Junta de Castilla y León ha aprobado este jueves una subvención de 650.700 euros a la Universidad de Valladolid (UVA) para mantener en 2011 cuatro programas de colaboración en materia preventiva y de investigación sanitarias, vinculados a las unidades de consejo genético, la investigación oncológica, la detección precoz de enfermedades congénitas en los recién nacidos y la farmacovigilancia.
De esta forma, se pretende mantener la colaboración con la Consejería de Sanidad a través de proyectos en ámbitos competenciales de interés común, tanto asistenciales como de investigación, según informaron a Europa Press fuentes de la Junta.
El primero de estos programas se refiere a la realización de estudios genéticos en personas que presentan una predisposición, por antecedentes familiares, a padecer cánceres hereditarios ginecológicos y colorrectal.
La Universidad vallisoletana colabora con la Consejería de Sanidad en el desarrollo del Programa regional de consejo genético en cáncer hereditario de mama, ovario y colorrectal a través de dos de las tres unidades de consejo genético existentes en Castilla y León, la del Complejo Asistencial Universitario de Burgos y la dependiente del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid.
Las muestras remitidas desde estas dos unidades a la Universidad son evaluadas para conocer la posible predisposición genética, de manera que si los análisis dan positivos, la Universidad informa a las unidades genéticas de Burgos y de Valladolid para que éstas, a su vez, trasladen a las personas y a sus familias dicho resultado e inicien el adecuado asesoramiento, indicándoles las posibles medidas y opciones asistenciales a tomar.
ONCOLOGÍA
El segundo campo de colaboración se refiere a la investigación en el área oncológica, con el fin de mejorar las posibles terapias contra el cáncer y, más concretamente, el uso de toxinas en la construcción de inmunotoxinas para el tratamiento de tumores, y a estudios e investigaciones relacionadas con el cáncer de cuello de útero.
La realización de estudios genéticos sobre las muestras de todos los niños recién nacidos en Castilla y León, a los que la Junta oferta de manera universal y gratuita el Programa de detección precoz de enfermedades congénitas, es otro de los ámbitos de colaboración entre la Consejería de Sanidad y la Universidad de Valladolid a los que se dedica la subvención aprobada hoy.
Esta actuación se refiere a la detección precoz del hipotiroidismo, la fenilcetonuria, la fibrosis quística y la hiperplasia suprarrenal, para lo que se realiza la llamada 'prueba del talón' a los recién nacidos en todos los hospitales del Sistema Regional de Salud, con el objeto de enviar las muestras de la forma más urgente posible para su análisis. De esta manera, si el resultado es positivo, se puede iniciar a la mayor brevedad posible tratamientos que eviten serias complicaciones futuras.
En 2010 se realizaron 20.197 estudios en el marco del Programa de detección precoz de enfermedades congénitas de Castilla y León.
Por último, la Consejería de Sanidad y el Instituto de Farmacoepidemiología colaboran en el desarrollo de actividades propias del Sistema Español de Farmacovigilancia ya que, esta entidad dependiente de la UVA, es el único centro regional acreditado para este fin, lo que le convierte en referente en Castilla y León.
Su principal función es la de identificar, cuantificar y evaluar riesgos o sospechas de reacciones adversas que puedan provocar medicamentos comercializados y utilizados por pacientes.
