SEVILLA, 19 Feb. (EUROPA PRESS) -
Pacientes y expertos han criticado en el V Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que existen "desigualdades" en el acceso a los tratamientos de las enfermedades raras entre las diferentes comunidades autónomas españolas, y han abogado por que la Administración estatal intervenga en esas diferencias garantizando los mismos derechos para todos los pacientes, con independencia del lugar en que sean atendidos.
Concretamente, han demandado la creación de un catálogo de prestaciones asistenciales común para todo el Sistema Nacional de Salud; una regulación que garantice que en todo el territorio estatal los medicamentos y productos sanitarios a precio reducido para aquellos pacientes con enfermedades raras que lo requieran, según ha informado la organización del congreso en un comunicado de prensa.
Esa demanda forma parte del documento de conclusiones que se ha leído en la jornada de clausura del V Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, que se ha celebrado en Sevilla desde el jueves pasado, organizado por el Colegio de Farmacéuticos de esta provincia y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).
El documento aprobado por los expertos que han participado en este Congreso incluye otras conclusiones interesantes, como la importancia creciente de las nuevas tecnologías en la rehabilitación de los pacientes en el propio domicilio, o el valor del Registro de Enfermedades Raras como "herramienta imprescindible" para avanzar en la investigación y ayudar en la planificación de los recursos sanitarios necesarios para la atención a los pacientes con estas patologías.
