Los microARN pueden convertir células normales en promotoras de cáncer

Laboratorio-investigador
UCLM/EUROPA PRESS
Actualizado: jueves, 22 noviembre 2012 11:13

MADRID, 22 Nov. (EUROPA PRESS) -

Las células de cáncer de ovario inducen a las células cercanas a modificar su producción de tres microARN (pequeños filamentos de material genético) que son importantes reguladores de la expresión génica, lo que supone cambiar las células normales que hay a su alrededor en células que promueven el crecimiento tumoral, según un estudio publicado en la revista de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer 'Cancer Discovery'.

Mediante el cambio de la expresión génica, los microARNs pueden modificar la función de una célula y convertir fibroblastos normales y sanos en asociados al cáncer de fibroblastos (CAF). Estos CAF son una bomba de señales químicas que invitan a las células cancerosas a multiplicarse, invadir tejidos sanos y viajar a lugares distantes en el abdomen.

Sin embargo, el equipo de investigadores de la Universidad de Chicago y la Escuela de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern (Estados Unidos) fue capaz, mediante la inversión de las señales de microARN, de causar CAF para volver a los fibroblastos normales. "Estas células de sostén del cáncer proporcionan un nuevo objetivo de tratamiento", afirmó Ernst Lengyel, profesor de Obstetricia y Ginecología en la Universidad de Chicago y uno de los autores principales.

"Las células cancerosas mutan rápidamente, lo que les permite desarrollar resistencia a los medicamentos. Pero los fibroblastos asociados al cáncer son genéticamente estables", dijo Lengyel. Además, explicó que su comportamiento dañino es impulsado por los microARN, por lo que inhibir esas señales es "una nueva forma de luchar contra esta enfermedad, ya que interrumpe el sistema de apoyo de cáncer y es poco probable que desarrollen resistencia."

"Los enfoques terapéuticos dirigidos por microARN en células de cáncer están en desarrollo. Nuestro trabajo sugiere que podría ser posible modificar la expresión de microARN asociados al cáncer de fibroblastos para el beneficio terapéutico", añadió Peter Marcus, otro de los autores y profesor de Medicina de la Universidad de Northwestern.