MADRID, 31 Oct. (EUROPA PRESS) -
Un año más, los profesionales de la unidad de Nutrición Clínica y Dietética del hospital Gregorio Marañón han organizado el Seminario de Nutrición Clínica en honor del doctor Abraham García Almansa, que se ha consolidado como un referente en el ámbito de la nutrición clínica en España, y que en esta ocasión se ha centrado en la nutrición y las enfermedades metabólicas hereditarias, ha informado el Gobierno regional.
Este seminario se celebra desde hace 22 años en recuerdo y reconocimiento del doctor Abraham García Almansa, que puso en marcha la unidad de Nutrición Clínica y Dietética del Hospital General Universitario Gregorio Marañón hace 28 años, y que dejó una profunda huella entre sus compañeros, que hoy siguen sus pasos. Figura de gran humanidad y reconocido prestigio, García Almansa ha sido un referente de la nutrición clínica española.
El director general de Hospitales del Servicio Madrileño de Salud, Antonio Burgueño, recordó la figura humana y profesional del doctor García Almansa, y anunció como asunto estratégico para la Comunidad de Madrid la prevención de trastornos derivados de una nutrición inadecuada, durante el acto de inauguración en el que también participaron el gerente del hospital Gregorio Marañón, Ricardo Herranz, y la jefa de sección de Nutrición Clínica y Dietética, Pilar García Peris.
El seminario ha contado con la participación de eminentes expertos en el campo de la nutrición clínica procedentes de los ámbitos docente y hospitalario. Desde el campo docente intervino la profesora del centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares de la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Madrid, Magdalena Ugarte, cuya participación giró en torno al diagnóstico bioquímico y genético de las enfermedades metabólicas hereditarias.
Por parte del entorno hospitalario participaron Consuelo Pedrón, de la sección de Gastroenterología y Nutrición del Hospital Infantil Niño Jesús, que ahondó en la nutrición como tratamiento básico de las enfermedades metabólicas hereditarias; y Mercedes Martínez-Pardo, de la unidad de Enfermedades Metabólicas del servicio de Pediatría del hospital Ramón y Cajal, que se centró en el futuro de las enfermedades metabólicas hereditarias en el adulto.
AVANCES QUE PERMITEN TRATAMIENTOS PRECOCES
Los avances en el conocimiento de las bases bioquímicas y moleculares de las enfermedades metabólicas y hereditarias han permitido un mayor número de diagnósticos, así como la posibilidad de iniciar tratamientos precoces en la infancia, muchos de ellos basados en la nutrición, y que pueden evitar el daño cerebral, disminuir la morbi-mortalidad y las posibles discapacidades asociadas a dichas enfermedades en niños que, al llegar a la edad adulta, precisan un seguimiento clínico continuado en las unidades de nutrición de adultos.
En octubre de 2011, la Comunidad de Madrid amplió a 19 las enfermedades endocrino-metabólicas que se pueden detectar en la prueba del talón que se hace al recién nacido gracias a la tecnología de espectometría de masas en tándem incorporada al Laboratorio de Cribado Neonatal del Hospital Universitario Gregorio Marañón, culminando el proceso de "cribado ampliado de enfermedades congénitas del metabolismo de aminoácidos, ácidos grasos y ácidos orgánicos" a todos los nacidos en la Comunidad de Madrid.
