FEDACE reclama una Estrategia Nacional para garantizar la calidad de vida de las personas con daño cerebral

FEDACE reclama una Estrategia Nacional para garantizar la calidad de vida de las personas con daño cerebral
23 de octubre de 2018 FEDACE

MADRID, 23 Oct. (EUROPA PRESS) -

Representantes de la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) se reunirán el próximo 26 de octubre con dirigentes del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social para reivindicar el impulso de una Estrategia Nacional de Atención al Daño Cerebral Adquirido (DCA), que "garantice la máxima calidad de vida posible" a las 420.000 personas afectadas en toda España.

En el encuentro, que coincide con motivo del Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido, el presidente de FEDACE, Luciano Fernández, trasladará esta y otras peticiones a la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Ana Lima Fernández, y el director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Jesús Celada Pérez.

Antes, se celebrará un acto en el que el presidente de FEDACE procederá a la lectura del Manifiesto del Día del Daño Cerebral Adquirido, y se proyectará un vídeo sobre el tema. Además, en la jornada se presentará también la 'Guía Metodológica de Intervención y Buenas Prácticas para la Inclusión Sociolaboral de las personas con DCA', que se ha realizado conjuntamente entre el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y FEDACE.

A continuación, habrá una mesa redonda con testimonios de personas que han participado en el proyecto 'Inclusión Sociolaboral de Personas con Daño Cerebral'. Para celebrar el Día Nacional del Daño Cerebral, se realizarán múltiples actividades de sensibilización en toda España.

El movimiento asociativo de personas y familias con Daño Cerebral ayudarán a visibilizar el DCA en España con jornadas temáticas, conciertos, marchas solidarias, exposiciones, mesas informativas, así como la iluminación en azul (el color del DCA) de diversos edificios emblemáticos de Madrid, el Ayuntamiento de Valencia, el de Torrejón de Ardoz, etcétera.

En España, según denuncian desde FEDACE, las personas con DCA se enfrentan a un panorama de recursos de atención "insuficiente". "Existen unos 90 centros especializados en daño cerebral que ofrecen 4.426 plazas de las cuales 727 son públicas, 1.275 concertadas y 2.424 privadas. La distribución de estas plazas es desigual dentro del territorio español, produciéndose una situación de desequilibrio en la atención según la Comunidad Autónoma de residencia. Familias de Canarias, La Rioja o Asturias, por ejemplo, se verán forzadas a trasladarse a otras zonas para poder optar a una rehabilitación adecuada, al no disponer de plazas públicas ni concertadas en su comunidad", critican.

"Las familias se ven desamparadas ante el daño cerebral cuando han de ser parte beneficiaria de un proceso de atención especializado. Creemos que se debe crear la categoría diagnóstica Daño Cerebral Adquirido que ponga en marcha este proceso al alta hospitalaria", exige el presidente de FEDACE.

El código diagnóstico, el impulso de un censo de personas con DCA para dimensionar de forma adecuada los recursos necesarios para el colectivo y garantizar la continuidad asistencial, así como la coordinación sociosanitaria, son algunos de los aspectos que defienden desde FEDACE para "alcanzar niveles de calidad de vida e inclusión social suficientes para las personas con daño cerebral y sus familias". "Una Estrategia Nacional de Atención al DCA permitirá poner en marcha estas medidas de forma coordinada entre todas las Administraciones
implicadas en la atención al colectivo", ha concluido Luciano Fernández.

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