SEVILLA, 24 Abr. (EUROPA PRESS) - Alrededor de un centenar de especialistas españoles y europeos en el tratamiento del angioedema debaten mañana en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla sobre esta patología infrecuente, que se manifiesta con un edema o hinchazón similar a la urticaria, pero que se presenta bajo la piel, en lugar de darse en la superficie. A lo largo de esta jornada, organizada por la Unidad de Alergología de este hospital, se debatirá sobre los nuevos fármacos disponibles como el 'Firazyr', cuyo principio activo es el acetato de Icatibant, el cual está indicado en el tratamiento de los ataques agudos de angioedema hereditario en adultos. De igual modo, el diagnóstico diferencial en urgencias y la situación de los pacientes en Andalucía serán otros dos temas relevantes que se abordará en el Virgen del Rocío, uno de los centros con mayor número de pacientes diagnosticados de angioedema hereditario en España y que actúa como hospital de referencia en Andalucía. Según los expertos, el angioedema, una patología poco conocida, aunque frecuente, afecta a una de cada 50.000 personas. Además, si no se trata a tiempo y de manera adecuada, puede condicionar la muerte por asfixia en personas jóvenes. Entre sus causas, que pueden ser variadas, se encuentran las de tipo alérgico o hereditaria. El angioedema hereditario se distingue por ataques frecuentes y muy recurrentes y es causado por los bajos niveles o el funcionamiento inadecuado de una proteína llamada inhibidor de C1, un problema que afecta los vasos sanguíneos. Las personas con angioedema hereditario pueden desarrollar rápidamente un edema voluminoso en manos, pies, extremidades, cara, pared de tracto intestinal o vías respiratorias (laringe o tráquea). A diferencia de una reacción alérgica, generalmente no hay urticaria ni prurito y la inflamación del intestino puede llegar a causar cólicos intestinales y obstrucción intestinal. Si la inflamación cierra las vías respiratorias, puede ser incluso mortal. Los ataques de inflamación pueden llegar a ser más graves durante la última etapa de la niñez y en la adolescencia. Se calcula que en Andalucía alrededor de 800 personas podrían padecer esta enfermedad. Entre los profesores a esta jornada destaca la presencia de Konrad Bork, dermatólogo de la Universidad de Mainz (Alemania); Marco Cicardi, médico alergólogo e internista de la Universidad de Milán (Italia); Sven Cichon, experto en genética humana de la Universidad de Bonn (Alemania); y Henriette Farkas, médico alergóloga y otorrino de Budapest (Hungría).
