6 de marzo de 2019

España lidera el mayor registro de pacientes con síndromes mielodisplásicos del mundo, con más de 14.000

España lidera el mayor registro de pacientes con síndromes mielodisplásicos del mundo, con más de 14.000
PIXABAY/ GERALT - ARCHIVO

MADRID, 6 Mar. (EUROPA PRESS) -

El número de pacientes incluidos en el Registro Español de Síndromes Mielodisplásicos (RESMD), que cuenta con más de 14.000 pacientes con datos clínicos y biológicos, sigue aumentando y, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), es líder mundial por tener el mayor número de pacientes.

Además, "este año está empezando a recibir datos ómicos", ha destacado María Díez Campelo, presidenta del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD) de la SEHH, quien ha destacado su participación activa en la recogida de casos para Harmony, un proyecto europeo coordinado desde el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca, cuyo objetivo es ayudar a los médicos en la toma de decisiones para diagnosticar y tratar las enfermedades 2 malignas de la sangre, entre las que se encuentran los SMD.

"Se espera que entre 500 y 1.000 pacientes españoles con SMD puedan formar parte de la base de datos del proyecto Harmony", ha señalado Campelo durante su 9ª Reunión Anual en Madrid, donde se han expuesto también las novedades presentadas en el último congreso de la Asociación Americana de Hematología (ASH, por sus siglas inglesas), celebrado recientemente en San Diego (Estados Unidos).

"Los avances más relevantes se han producido en el campo de los pacientes con SMD de bajo riesgo y anemia dependiente de transfusiones, en los que se ha demostrado un beneficio en supervivencia libre de evento (como episodios cardiacos no fatales, hepáticos, infecciones o transformaciones leucémicas) tras recibir el tratamiento quelante con deferasirox. Además, se ha conseguido disminuir el requerimiento de transfusiones en pacientes tratados con luspatercept, y con respecto a las personas con SMD 5q- de bajo riesgo y anemia sin dependencia transfusional, el tratamiento precoz con lenalidomida podría retrasar la aparición de dicha dependencia y mejorar su pronóstico", ha explicado.

En cuanto al diagnóstico, aunque este se sigue realizando a través de una analítica completa de sangre y estudio multidisciplinar de médula ósea, en los últimos años se ha mejorado la predicción del riesgo de desarrollar una hemopatía maligna en pacientes con citopenias no explicadas, mediante la utilización de tecnología de secuenciación masiva (Next Generation Sequencing -NGS-).

Los síndromes mielodisplásicos (SMD), un conjunto de enfermedades que afectan a 4 de cada 100.000 habitantes/año y que podrían convertirse en el cáncer de la sangre más frecuente en los próximos años.

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