MADRID, 4 Dic. (EUROPA PRESS) -
Enfermos de hepatitis C, reunidos en el 'Foro de Hepatitis C', organizado por Fundación MÁS QUE IDEAS y la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH), han solicitado al Gobierno un Plan Estratégico Nacional que incluya la prevención, el diagnóstico precoz, el tratamiento y la formación.
Además, han destacado la necesidad de que las autoridades planifiquen "pensando más" en términos de inversión rentable a largo plazo que de gasto al corto, generando pautas coordinadas a nivel nacional; que todos los agentes sociosanitarios implicados en la erradicación de la enfermedad trabajen "coordinadamente; y que se consiga una información "veraz, rigurosa y objetiva" por "todas" las fuentes generadoras y transmisoras de la misma.
"Es fundamental que la Administración diseñe, apruebe e implemente un Plan Estratégico Nacional en Hepatitis C que contemple sendas campañas de sensibilización en términos de prevención para frenar el ritmo de contagios, y de diagnóstico precoz para quienes desconozcan su situación, así como para que sepan qué hacer para no contagiar la patología y cómo actuar de cara a su control y posible tratamiento", ha comentado el presidente de la Asociación Gallega de Trasplantes Airiños, Abelardo Sánchez.
Por su parte, en la mesa de debate 'Hepatitis C en la actualidad informativa: logros y retos', moderada por la vocal de Fundación MÁS QUE IDEAS, Teresa Terrén, el responsable del Área Social de Farmaindustria, Daniel Gil, ha destacado los "buenos tiempos" que corren para los pacientes con hepatitis C, porque, aunque han reconocido que "hay polémica", ya hay terapias que permiten curar la enfermedad.
"La hepatitis C es la única enfermedad viral crónica que se conoce en la actualidad que se erradica con la eliminación del virus, lo cual debería ser tenido muy en cuenta por parte de las autoridades de cara a la planificación de sus estrategias", ha añadido el hepatólogo en el Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón e investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red en el Área temática de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), Rafael Bañares.
En este sentido, Gil ha lamentado la "falta" de coordinación a nivel nacional, ya que, a su entender, España no tiene un sistema sanitario, sino 17, los planes nacionales son "solo orientaciones" que las comunidades autónomas adaptan luego como cada una considera, y los propios Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) que emite el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad pasan posteriormente por otros comités autonómicos, e incluso por comités hospitalarios, que generalmente "endurecen progresivamente" los criterios de acceso a los fármacos, con lo que el resultado es que el fármaco que dan a un paciente en un centro hospitalario pueden no administrarlo incluso en el hospital más cercano.
GESTIÓN INFORMATIVA DE LA HEPATITIS C
"La hepatitis C necesita un apellido, que es la evolución en la que está en cada paciente y cada momento, y si se obvia eso se pueden generar expectativas y necesidades de tratamiento urgentes, incluso para pacientes que no lo necesitan. Ahora bien, hay matices que también tienen que hacerse a nivel informativo, como que se puede curar el virus y, aun así, no frenar la evolución natural de la enfermedad, o que no hay estudios que hablen del porcentaje de curaciones con las nuevas terapias en pacientes descompensados", ha comentado Bañares.
Por su parte, el académico del Magister 'on line' en Comunicación y Salud de la Universidad Complutense de Madrid, Hernán Díaz, ha avisado de que "el problema" es que ha faltado sentar en una mesa a todos los implicados en la gestión de esta enfermedad para coordinarla, explicar para qué sirven los fármacos nuevos, que son para determinados pacientes y que hay una limitación económica que hay que salvar negociando con la industria, amén de que muchas informaciones se han realizado por periodistas no especializados en salud.
