'Brilique' (ticagrelor) reduce los casos por muerte cardiovascular en pacientes con síndrome colonario agudo

Actualizado: miércoles, 14 noviembre 2012 11:51

MADRID, 14 Nov. (EUROPA PRESS) -

AstraZeneca ha anunciado los resultados de un subanálisis del estudio 'PLATO', realizado en pacientes con síndrome coronario agudo con y sin arteriopatía coronaria extensa y tratados de forma invasiva o no invasiva, que demuestran que la combinación de ticagrelor más ácido acetilsalicílico, reduce más la incidencia de muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio e ictus que la combinación de clopidogrel más ácido acetilsalicílico.

Estos hallazgos son coherentes con los resultados globales del estudio 'PLATO', que mostraron que ticagrelor redujo más los episodios de origen cardiovascular que clopidogrel, con un riesgo parecido de sangrado mayor. Las incidencias de sangrado no asociado a injerto de derivación de arteria coronaria (IDAC) y no asociado al procedimiento fueron mayores con 'Brilique'.

Los datos de este subanálisis se han presentado en el Congreso anual de la Asociación Americana del Corazón (AHA, por sus siglas en inglés) celebrado en Los Ángeles. Ticagrelor se comercializa con la marca 'Brilique' en la Unión Europea y con la marca 'Brilinta' en el resto de mundo y está indicado para el tratamiento del síndrome colonario agudo.

"Este síndrome continúa siendo una de las principales causas de muerte y de pérdida de calidad de vida y representa más del 40 por ciento de las muertes de origen cardiovascular a nivel mundial", ha señalado el doctor del Servicio de Cardiología y el Centro de Investigación Clínica de Uppsala de Suecia, Stefan James.

Por tanto, los resultados de este subanálisis han demostrado que la combinación de ticagrelor más ácido acetilsalicílico, en comparación con la combinación de clopidogrel más ácido acetilsalicílico, produce una reducción estadísticamente significativa del criterio de valoración combinado de muerte de origen caridovascular, infarto de miocardio e ictus en pacientes con este síndrome con arteriopatía coronaria extensa. Esta reducción ha sido similar a la observada en los pacientes sin arteriopatía coronaria extensa.

Asimismo, las incidencias de sangrado mayor son similares con ticagrelor más ácido acetilsalicílico y con clopidogrel más ácido acetilsalicílico en los pacientes sin y con arteriopatía coronaria extensa. Además, el estudio 'PLATO' ha demostrado que con ticagrelor no hubo un aumento de la incidencia global de sangrado mayor o mortal durante un año de tratamiento.

No obstante, la incidencia de sangrado mayor no asociado a injerto de derivación de arteria coronaria es mayor con ticagrelor que con clopidogrel. De los 15.388 pacientes del estudio con síndrome coronario agudo de los que se conocía la magnitud de la arteriopatía coronaria, 4.644 tenían arteriopatía coronaria extensa.

Por otra parte, los pacientes con arteriopatía coronaria extensa tuvieron más factores de alto riesgo al principio del estudio y presentaron más episodios clínicos durante el seguimiento. Según este subanálisis, menos pacientes con síndrome coronario agudo y con arteriopatía coronaria extensa que sin arteriopatía coronaria extensa fueron sometidos a una intervención coronaria percutánea, y más pacientes con síndrome colonario agudo y con síndrome coronario agudo extensa fueron sometidos a un injerto de derivación arterial coronaria.