22 December 2020, US, Manhattan: Riley County Health Department clinic supervisor Aryn Price holds a box of Moderna COVID-19 vaccine, a vaccine developed by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, in the parking lot of Bill Snyder Fam - Luke Townsend/ZUMA Wire/dpa
BRUSELAS, 4 Ene. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) está celebrando este lunes una reunión especial para evaluar si da el visto bueno a la vacuna de Moderna, paso previo a que la UE apruebe su uso en Europa,
Según ha informado la agencia con sede en Países Bajos, el dictamen sobre la vacuna de la farmacéutica estadounidense se ha adelantado a este lunes, en una cita extraordinaria de su comité de medicamentos humanos.
Esto quiere decir que la luz verde a la vacuna de Moderna puede llegar esta misma tarde, si bien la EMA mantiene el encuentro previsto para el próximo miércoles día 6 por si el comité no alcanza una decisión este lunes.
Se espera que en el momento en que la agencia europea emita su informe favorable sobre la seguridad y eficacia de la vacuna de norteamericana, la Comisión Europea pueda lanzar su propio procedimiento que culmine la autorización 'condicional' que se espera de la agencia europea.
Hace unas semanas, la agilización del trámite por parte de Bruselas hizo posible que la vacuna de Pfizer y BioNTech se empezara a suministrar en los estados miembros el pasado 27 de diciembre, la misma semana que recibió el visto bueno de la EMA.
