MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) -
La detección de mutaciones asociadas al cáncer de mama hereditario permite identificar familias en riesgos y tratar de manera individualizada a las pacientes afectadas, según han asegurado expertos durante la 'I Jornada Multidisciplinar en Cáncer de Mama Hereditario', organizada por SOLTI y GEICAM, avalada científicamente por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), patrocinada por AstraZeneca y que cuenta con la colaboración de Biomarin y Abbvie.
Y es que, las mutaciones genéticas desempeñan un papel relevante en la formación de todos los cánceres y algunas de ellas se heredan. Las alteraciones genéticas heredadas causan entre un 5 por ciento y un 10 por ciento de todos los casos de cáncer y, en el caso concreto del cáncer de mama, la mayoría de los casos no tienen una causa identificable, pero hasta un 10 por ciento son causados por alteraciones genéticas, que se transmiten de generación en generación y que aumenta el riesgo de aparición del tumor en personas de la misma familia.
"Existen mutaciones que se transmiten de generación en generación y que incrementan el riesgo de padecer cáncer. Lo que no sabemos es qué factores influyen en cada individuo concreto portador de la mutación para acabar desarrollando la patología o no", ha comentado la coordinadora de la jornada, Begoña Graña.
MUTACIONES GENÉTICAS ASOCIADAS A MÁS DE 50 SÍNDROMES HEREDITARIOS
Actualmente, se han identificado mutaciones genéticas asociadas con más de 50 síndromes hereditarios de cáncer y, gracias a las pruebas genéticas ya se puede determinar si una persona de una familia tiene una de estas mutaciones. "La novedad es que ahora, además de poder identificar familias en riesgo, el análisis de mutaciones permite individualizar el tratamiento de los afectados", ha apostillado otra de las coordinadoras del evento, Judith Balmaña.
Finalmente, el doctor y tercer coordinador de la jornada, Eduardo Martínez, ha comentado que el cáncer hereditario tiene unas particularidades que requieren "cierta habilidad formativa y comunicativa" en relación al riesgo que supone tener una mutación genética con susceptibilidad de desarrollar cáncer porque no sólo afecta al portador, sino a toda su familia.
