26 de febrero de 2019

La Confederación Autismo España denuncia en el Senado la "escasa especialización" de educadores y sanitarios

La Confederación Autismo España denuncia en el Senado la "escasa especialización" de educadores y sanitarios
CONFEDERACIÓN AUTISMO ESPAÑA

MADRID, 26 Feb. (EUROPA PRESS) -

El director general de la Confederación Autismo España, Jesús García Lorente, ha comparecido en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Senado, invitado por el presidente de dicha Comisión, para denunciar la "escasa especialización" de educadores y sanitarios, así como las desigualdades en la prestación de servicios y atención a las personas con esta enfermedad en función de la comunidad autónoma.

Asimismo, durante su intervención, García Lorente ha lamentado el diagnóstico tardío de la enfermedad, el cual impide acceder a una atención temprana y de calidad; así como el "alto índice" de acaso escolar en el alumnado con autismo, de desempleo y la "escasez" de plazas residenciales para las personas mayores.

Otras reivindicaciones que ha pronunciado en la Cámara Baja ha sido la falta de apoyos y servicios específicos para las personas con autismo en proceso de envejecimiento, y la "problemática añadida" de las enfermedades de salud mental que pueden afectar a los pacientes.

Además, el experto ha recordado que no todas las personas con autismo tienen discapacidad intelectual y que la ley no contempla esta circunstancia en ámbitos como el empleo. En este sentido, ha asegurado que falta legislación específica para el autismo sin discapacidad intelectual ya que, en todos los ámbitos de los servicios públicos, no se conoce el autismo, ni siquiera entre los valoradores de la discapacidad.

Para dar respuesta a todas estas demandas, el director general de Autismo España ha insistido en la necesidad de aprobar el Plan de Acción de la Estrategia Española en Trastorno del Espectro Autista (TEA), priorizando para ello las acciones más urgentes, presupuestándolas y poniéndolas en marcha de acuerdo a un calendario.

Del mismo modo, ha destacado la necesidad de promover la flexibilización de las alternativas educativas respondiendo a la diversidad de necesidades y competencias del alumnado con autismo. Además, García Lorente ha hecho especial hincapié en que, desde la Confederación Autismo España, se apuesta por el tipo de escolarización que mejor se adapte a las necesidades de cada persona con autismo y cuente con los recursos necesarios y específicos, y primando siempre la decisión de cada paciente y su familia.

Por último, García Lorente ha remarcado, en relación con la suspensión de la puesta en marcha el Centro de Referencia Estatal sobre el TEA de León, que iba a destinarse fundamentalmente a investigación y formación, la necesidad de disponer de más recursos para la investigación en TEA y la formación de los profesionales, para materializar el 40 por ciento de las acciones previstas en la Estrategia Española en TEA. Al mismo tiempo, ha insistido en la idea de desarrollar la 'X solidaria' de las empresas, que permitiría destinar un porcentaje de la declaración del impuesto de sociedades a las entidades sociales.

"EN DEUDA" CON LAS PERSONAS CON TEA

En el turno de los senadores, el parlamentario del Grupo Mixto (Ciudadanos), Tomás Marcos, ha avisado de que están "en deuda" en materia legislativa con las personas con TEA", insistiendo además en el impacto inmenso que el trastorno tiene en las familias y en la necesidad de "fomentar el conocimiento sobre el TEA".

Por el Grupo Vasco, Nerea Ahedo ha mostrado su compromiso por hacer el seguimiento del desarrollo del Plan de Acción, una vez que el marco normativo teórico está "ya cubierto". En representación del Grupo Esquerra Republicana, Jordi Martí Deulofeu ha pedido "información más detallada" sobre cuestiones como el empleo, las aportaciones del 0,7 por ciento también en el impuesto de sociedades y el IVA, para poder trabajar esas aportaciones con otros grupos.

Asimismo, Nemesio de Lara Guerrero, del Grupo Socialista, ha compartido su preocupación por el "desconocimiento y falta de diagnóstico certero" y las "situaciones aberrantes que sufren algunas familias por tener algún familiar con espectro del autismo". Finalmente, por el Grupo Parlamentario Popular, Asunción Sánchez Zaplana se ha interesado en saber si el actual Gobierno había hecho algún avance en el Plan de Acción de la Estrategia Española en TEA.

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