Bruselas aprueba el acuerdo con Pfizer y BioNTech para comprar hasta 300 millones de dosis de su vacuna

09 November 2020, Rhineland-Palatinate, Mainz: The logo of the German biotechnology company "BioNTech" is displayed on a stele in front of the company headquarters. BioNTech and US pharma giant Pfizer announced that the coronavirus vaccine candidate devel
09 November 2020, Rhineland-Palatinate, Mainz: The logo of the German biotechnology company "BioNTech" is displayed on a stele in front of the company headquarters. BioNTech and US pharma giant Pfizer announced that the coronavirus vaccine candidate devel - Arne Dedert/dpa
Actualizado: miércoles, 11 noviembre 2020 23:01

BRUSELAS, 11 Nov. (EUROPA PRESS) -

La Comisión Europea ha dado este miércoles 'luz verde' al acuerdo que ha alcanzado con las farmacéuticas Pfizer y BioNTech que los Estados miembros puedan comprar hasta 300 millones de dosis de su futura vacuna contra COVID-19, que según ambas compañías tiene una eficacia superior al 90 por ciento.

El colegio de comisarios ha aprobado dicho contrato, que será firmado en los próximos días. En concreto, abre la puerta a los Estados miembros para adquirir 200 millones de dosis de la futura vacuna una vez sea autorizada y da la posibilidad de solicitar 100 millones de dosis adicionales.

Una vez finalizado el procedimiento, las dosis de la futura vacuna de estas dos compañías farmacéuticas será distribuida entre los socios comunitarios en función del tamaño de su población. Cada uno de los gobiernos decidirá cómo distribuye las dosis internamente y a qué grupos de población vacuna primero.

A través de un comunicado, Pfizer y BioNTech han informado de que "se prevé que las entregas comiencen a finales de 2020, en función del éxito clínico y la autorización regulatoria". Las vacunas para Europa se producirán en las plantas de fabricación alemanas de BioNTech, así como en la planta de fabricación de Pfizer en Bélgica.

"Desde el inicio de la pandemia, la prioridad de Pfizer ha sido desarrollar una vacuna segura y eficaz, al mismo tiempo que ampliamos nuestra capacidad de fabricación para suministrar dosis antes del fin de año. Somos conscientes de que es un objetivo ambicioso, pero al mismo tiempo crítico para detener esta pandemia global. El acuerdo de suministro alcanzado hoy con la Comisión Europea representa el pedido inicial más grande de dosis de vacunas para Pfizer y BioNTech hasta la fecha y un gran paso hacia nuestro objetivo común de conseguir que una vacuna para COVID-19 esté disponible para las poblaciones vulnerables", ha comentado el presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.

"Como empresa fundada en el corazón de Europa, esperamos abastecer a millones de personas tras la aprobación regulatoria. Nos gustaría agradecer a la Comisión y a los Estados miembros por su apoyo y confianza en nuestra vacuna candidata contra la COVID-19. Nuestro objetivo es desarrollar una vacuna segura y eficaz que contribuya a poner fin a esta pandemia. Solo a través de esfuerzos conjuntos podremos conseguirlo", ha añadido el CEO y cofundador de BioNTech, Ugur Sahin.

La vacuna de Pfizer y BioNTech forma parte de la cartera de posibilidades que la Comisión Europea está diseñando para los países europeos una vez que demuestren ser seguras y eficaces para tratar la enfermedad ocasionada por el coronavirus SARS-CoV-2.

En concreto, el Ejecutivo comunitario ya ha firmado contratos definitivos con tres farmacéuticas --AstraZeneca (300 millones de dosis), Sanofi-GSK (300 millones de dosis) y Johnson & Johnson (200 millones de dosis)-- y mantiene conversaciones avanzadas con CureVac y Moderna.

La comisaria de Salud, Stella Kyriakides, ha valorado que el anuncio sobre la efectividad de la vacuna de Pfizer y BioNTech es "extremadamente importante" y, aunque ha evitado comentar una fecha en la que esté disponible en la UE, ha dicho que tenerla a finales de este año o principios de 2021 "sería un escenario positivo"

"Es un proceso y ahora esperamos los resultados", ha subrayado en cualquier caso la chipriorta antes de recordad que toda vacuna debe ser autorizada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Kyriakides también ha admitido que mantener la cadena de frío que exige la vacuna de Pfizer y BioNTech será un "desafío" logístico para los Estados miembros, con los que trabaja "desde el principio" para que sean capaces de lograr que cualquier vacuna llegue "lo antes posible" a sus ciudadanos.

LA VACUNA NO SERÁ "UNA BALA DE PLATA"

La responsable de Salud del Ejecutivo comunitario ha asegurado ser "consciente" de las expectativas que ha suscitado el anuncio de Pfizer y BioNTech sobre su vacuna, pero ha advertido de que incluso cuando sea autorizada "no será una bala de plata que hará desaparecer la Covid-19 de un día a otro".

"Tenemos que lanzar el mensaje claro de que incluso cuando una vacuna esté disponible, habrá que continuar con las medidas hasta que podamos alcanzar a una parte significativa de la población", ha remarcado Kyriakides.

"La esperanza existe pero quiero lanzar ese mensaje. Es extremadamente importante protegernos a nosotros mismos y también a los más vulnerables", ha insistido.

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