MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) -
Las familias afectadas por gliomatosis cerebri van a conseguir reunir por primera vez en la historia a los mejores especialistas internacionales en cáncer cerebral infantil en un congreso para presentar resultados preliminares y aunar fuerzas para investigar esta enfermedad, un raro tipo de cáncer cerebral de que ocurre en niños y adultos y que aún no tiene cura.
Así, el I Congreso Internacional sobre Gliomatosis Cerebri (GC) se celebrará los próximos 26 y 27 de marzo en el Institut Curie de París, uno de los centros líderes en investigación médica y biológica en el mundo, que cuenta también con un hospital especializado en el tratamiento del cáncer.
Este congreso es una iniciativa impulsada por la asociación Izas, la princesa guisante, creada hace apenas dos años en Huesca, y apoyada por cuatro asociaciones más de todo el mundo que luchan por combatir la enfermedad: la asociación francesa Franck, un rayon de soleil Association, y las estadounidenses The AYJ Fund, The Joshua project y Elizabeth's Hope.
Por tanto, un congreso financiado y organizado por estas cinco familias, cuyos hijos han fallecido a causa de la gliomatosis cerebri, y que crearon sus respectivas asociaciones para apoyar e informar a otros afectados, y tratar de buscar un camino hacia el tratamiento eficaz de la enfermedad.
En los dos días de congreso, el grupo de trabajo tratará de definir mejor conceptos importantes en cuanto al diagnóstico y tratamiento actual de la gliomatosis cerebri. Entre otros puntos, se redefinirán sus síntomas, diagnóstico precoz, el cuidado global de los pacientes y las actuales aproximaciones de tratamiento. También se debatirá sobre sus posibles causas y su relación con otros tumores igualmente agresivos, como otros gliomas de alto grado y el DIPG (tumor difuso intrínseco de tronco).
Uno de los puntos centrales del congreso girará en torno a cómo desarrollar proyectos de investigación conjunta entre los grupos participantes. "Al ser una enfermedad tan rara, sólo mediante el trabajo colaborativo de distintos grupos líderes en el campo, se podrá responder a preguntas de momento sin respuesta, que esperemos aporten tratamientos más efectivos para esta enfermedad, al día de hoy letal", ha comentado Morales.
Además, en este congreso se planteará la consolidación de un registro internacional de la enfermedad, cómo estudiar las muestras de tejido tumoral para entender mejor cómo funciona la GC o compartir la información en proyectos colaborativos.
"Estamos muy contentos de conseguir celebrar este congreso, reunir a estos especialistas internacionales y que se hayan mostrado tan interesados, tanto ponentes como asistentes. De los 40 investigadores de cáncer infantil invitados a este congreso, los mejores del mundo, asistirán 35, que es un gran éxito", ha recalcado la responsable de la asociación Izas, la princesa guisante, Mónica Sarasa.
EXPERTOS QUE ACUDIRÁN AL CONGRESO
La organización médica del congreso corre a cargo del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, que colabora desde el inicio con Izas, la princesa guisante. El doctor Andrés Morales, neuro-oncólogo pediatra de este hospital, consiguió implicar como coorganizadores del congreso al neuro-oncólogo pediatra e investigador especializado en biología molecular del cáncer infantil del Boston Children's Hospital/Dana Farber Cancer Institute (DFCI) y responsable de las últimas investigaciones en la materia, Mark Kieran, y al neurocirujano oncológico e investigador en el Weill Cornell Medical Center de Nueva York, Jeffrey Greenfield, , además de director del Children's Brain Tumor Project de ese centro y especialista en tumores infantiles.
Al congreso acudirán también el director del Departamento de Biología del Desarrollo, Universidad de Southwestern Texas (EE.UU), Luis Parada; el director del programa de Neuro-Oncología de adultos del DFCI de Boston (EE.UU), Patrick Wen; y el director del Programa de Neuro-Oncología Infantil del Hospital Children's National de Washington DC (EE.UU), Roger Packer.
Acudirán también el doctor del Programa de Neuro-Oncologia Infantil del Hospital Gustave Roussy de París, Jacques Grill; el director del Programa de Neuro-Oncología Infantil del Hospital Great Ormond Street, Londres (Reino Unido), Darren Hargrave; el doctor del Programa de Neuro-Oncología Infantil del Hospital St. Jude Children's Hospital, Memphis TN (EE.UU), Alberto Broniscer; el director del Programa de Neuro-Oncología Infantil del Hospital Sick Children's, Toronto (Canadá), Eric Bouffet; y el doctor de la división de Patología Molecular y Terapias en Cáncer, Instituto de Investigación del Cáncer de Londres (Reino Unido), Chris Jones.
Las familias y asociaciones, que se reunirán con los congresistas al inicio y al final del encuentro, celebrarán a su vez un congreso paralelo para poner en común sus experiencias, estudiar nuevas formas de colaboración y buscar fondos para la investigación de la GC. Al inicio del congreso se presentarán ante los asistentes y al finalizar entrarán de nuevo para escuchar sus conclusiones. También se celebrará una cena de confraternización entre los investigadores y las ocho familias que participan, procedentes de Estados Unidos, Italia, Francia, Alemania, Canadá, Holanda, Inglaterra y España.
"Este congreso es un buen punto de partida para que la enfermedad se comience a estudiar a nivel internacional y de forma colaborativa, por eso en la agenda del congreso se plantean todo preguntas, porque ahora es el inicio. Pero ya es el principio de algo real, ese algo que no tuvimos las familias ni nuestros hijos", ha zanjado Sarasa.
