MADRID, 4 Oct. (EUROPA PRESS) -
La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), María Jesús Lamas, ha abogado por incluir la opinión de los pacientes en todo el proceso de desarrollo de medicamentos, si bien ha avisado de que deben hacerlo con "voz crítica" porque sólo así se conseguirán "mejores medicamentos y resultados".
Lamas se ha pronunciado así durante la tercera edición del Congreso POP, organizada por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), donde, además, ha puesto en valor la necesidad de contar con "pacientes organizados como motor de conocimiento y de desarrollo de medicamentos".
"Queremos que los pacientes formen parte activa de los comités de representación presentes en una investigación, aportando sus propios criterios en todo el proceso de desarrollo de medicamentos, pero deben hacerlo con una voz crítica, ya que solo así conseguiremos mejores medicamentos y resultados", ha manifestado.
Por su parte, la presidenta de la POP, Carina Escobar, ha subrayado la importancia de conocer el trabajo que realiza la AEMPS para que los pacientes estén informados y tengan más conocimiento sobre sus tratamientos y medicamentos. "Colaborar de manera conjunta en este ámbito es vital para muchos pacientes, la evaluación de la innovación, la farmacovigilancia o los ensayos clínicos. Todos estos ámbitos deben contar con la participación activa de los pacientes", ha apuntado.
Asimismo, durante el encuentro los expertos allí reunidos han apostado también por reestructurar la organización del sistema sanitario, fomentar más iniciativas y modelos de participación y proveer al paciente de herramientas que la hagan efectiva.
Del mismo modo, han debatido sobre la necesidad de que las personas con enfermedades crónicas reciban un trato acorde a sus necesidades y a su situación vital y cómo el sistema debe proveer las actuaciones, intervenciones y apoyos que precise cada persona de una forma coordinada con el paciente y con el resto de profesionales sanitarios.
"Para los ponentes, humanizar es dar voz, acompañar y capacitar, contar con unos pacientes formados e informados sobre su enfermedad, apostar por equipos multidisciplinares e interdisciplinares, visitas centralizadas, tener en cuenta la etapa vital de cada paciente y sus propias circunstancias y entorno, favorecer la continuidad asistencial, y asegurar la accesibilidad a todos los recursos con los que pueda contar", ha dicho Escobar.
Del mismo modo, a lo largo del congreso se ha destacado la importancia de financiar la innovación terapéutica y conseguir que el acceso a esta sea equitativo y universal. De hecho, los ponentes, entre los que se encontraban expertos de distintas organizaciones, han apostado por la prevención, por trabajar de forma coordinada entre administraciones, pacientes y profesionales sanitarios para evitar duplicidades y ser más eficientes y fomentar la corresponsabilidad de los pacientes en la toma de decisiones sobre su enfermedad, unos aspectos que "mejoran" la eficiencia en la atención sanitaria y así hacen más sostenible el sistema sanitario.
Finalmente, se ha hecho entrega de los premios a los mejores posters sobre investigación que se habían presentado al congreso. El proyecto 'Salvando obstáculos', de la Asociación Imagina MÁS con la colaboración de ViiV Healthcare, ha sido la iniciativa más votada; seguida de 'Cambios en la percepción del paciente del impacto sociosanitario de la esclerosis múltiple: evolución en la última década', elaborado por la Universidad Francisco de Vitoria en colaboración con la Asociación Esclerosis Múltiple España y la Sociedad Española de Neurología y el patrocinio de Merck; y 'Ya estás en casa', del área social de la coordinadora Apoyo Positivo.
